出自:临床药学高级职称

肌肉注射的缩写应该为（）
A:i.v.
B:p.0.
C:i.m.
D:i.D.
E:inj.
无症状心肌缺血发生的阈值在早晨降低，此期间首选药物是（）
A:硝酸异山梨酯
B:硝苯地平
C:阿替洛尔
D:尼群地平
E:硝酸甘油
患者女性，67岁，因“左面颊部发作性疼痛15天”来诊。患者刷牙、咀嚼时可诱发疼痛，疼痛发作数秒至5分钟，发作时疼痛难忍，间歇期无明显疼痛。查体：意识清，精神萎靡，左面颊部无肿胀畸形，无皮肤疱疹，无痛觉过敏，按压左上第2磨牙可诱发疼痛。诊断：左侧三叉神经痛。三叉神经痛患者一线用药的主要不良反应为（）
A:严重、甚至致命的皮肤反应
B:食欲减退
C:口干
D:干呕
E:腹泻或便秘
F:头痛
苯巴比妥中毒的血药浓度为（）
A:＞15μg/ml
B:＞25μg/ml
C:＞50μg/ml
D:＞100μg/ml
E:＞150μg/ml
患者男性，45岁，因“体检发现血脂异常”来诊。实验室检查：低密度脂蛋白胆固醇、三酰甘油均升高。高血压史10年，痛风史5年。

第1题，共2个问题
(单选题)该患者不可应用的调脂药是（）
A:瑞舒伐他汀
B:非诺贝特
C:烟酸
D:依折麦布
E:普罗布考

第2题，共2个问题
(单选题)烟酸的不良反应中，服用阿司匹林可减轻的是（）
A:面部潮红、瘙痒
B:胃肠道刺激症状
C:升高血糖
D:肝功能异常
E:变态反应
不属于注射铁剂适应证的是（）
A:口服铁剂不能耐受
B:需要抗酸药物治疗
C:十二指肠或上段局部切除
D:放射性肠炎
E:不能按时服药
在瑞舒伐他汀临床疗效评价的随机、双盲对照试验中，对照应给予（）
A:小剂量瑞舒伐他汀
B:等剂量瑞舒伐他汀
C:大剂量瑞舒伐他汀
D:等剂量他汀类药物
E:安慰剂
案例摘要：患者，男性，75岁。诊断：充血性心衰，高血压3级，高危，高血脂症，糖尿病，予以硝苯地平、氯沙坦、氢氯噻嗪、安体舒通、辛伐他汀、二甲双胍等药物治疗。

第1题，共5个问题
(多选题)下列关于硝苯地平的叙述，哪些是正确的（）
A:硝苯地平属非二氢吡啶类钙拮抗剂
B:硝苯地平临床上适用于预防和治疗冠心病心绞痛
C:硝苯地平与β受体阻断药合用可增强降压效果并减少不良反应
D:硝苯地平降压同时伴有反射性心率加快和心搏出量增加
E:硝苯地平可引起头痛、面部潮红、足部水肿、咳嗽等不良反应及血液系统毒性

第2题，共5个问题
(多选题)下列哪些是他汀类的主要不良反应（）
A:听神经毒性
B:肌肉毒性
C:肾脏毒性
D:血液系统毒性
E:肝脏毒性

第3题，共5个问题
(多选题)关于氯沙坦下列哪些说法是正确的（）
A:氯沙坦与氢氯噻联用有协同作用
B:妊娠期可以安全服用
C:对肾脏有保护作用，是适用于高血压合并糖尿病有蛋白尿的抗高血压药物
D:临床主要用于高血压和充血性心衰
E:氯沙坦是血管紧张素转换酶抑制剂

第4题，共5个问题
(多选题)目前临床常用于治疗高血压的药物有哪几类（）
A:谷氨酸受体拮抗剂
B:钙离子拮抗剂
C:血管紧张素转换酶抑制剂
D:利尿剂
E:β受体阻滞剂和α受体阻滞剂

第5题，共5个问题
(单选题)高血压伴充血性心衰，并有气喘和痛风史，最宜选用的药物是一（）
A:α受体阻滞剂
B:β受体阻滞剂
C:血管紧张素转换酶抑制剂
D:中枢抗交感神经药
E:血管收缩剂
以下药物属于大环内酯类的是（）
A:氟康唑
B:美罗培南
C:左氧氟沙星
D:阿奇霉素
属于保护动脉内皮药的是（）
A:β-羟基-β-甲戊二酸单酰辅酶A还原酶抑制剂
B:普罗布考
C:苯氧酸类
D:硫酸多糖
E:胆酸结合树脂
国际多中心临床试验由于参与试验单位多，组织管理难度大，一般需要设立的专门机构包括（）
A:执行委员会
B:财务委员会
C:伦理委员会
D:数据监测委员会
E:安全性监测委员会
用药结果的形式之一效用包括（）
A:病人对治疗结果的满意程度
B:治疗结果是否使病人感到舒适
C:治疗结果是否提高了与健康相关生活的质量
D:治疗是否降低了不良反应发生率
E:治疗是否降低了发病率
不属于药物治疗一般原则的是（）
A:必要性
B:有效性
C:安全性
D:经济性
E:可及性
连续用药后机体对药物的反应改变包括（）
A:药物慢代谢型
B:耐受性
C:抗药性
D:快速耐受性
E:依赖性
用于单纯疱疹病毒感染的药物是（）
A:酮康唑
B:特比萘芬
C:阿昔洛韦
D:利巴韦林
E:氟胞嘧啶
去甲肾上腺素治疗上消化道出血的给药方法是（）
A:肌内注射
B:皮下注射
C:口服溶液
D:静脉滴注
E:静脉注射
《药品临床试验管理规范》是临床试验全过程的标准规定，包括（）
A:试验条件、组织、实施、监督、稽查、记录、分析总结和报告
B:方案设计、机构人员、实施、监查、稽查、记录、分析总结和报告
C:方案设计、组织、实施、监查、稽查、记录、分析总结和报告
D:方案设计、组织、规程、监查、稽查、记录、分析总结和报告
E:方案设计、组织、实施、检查方法、记录、分析总结和报告
卵巢功能不全和闭经宜选用（）
A:黄体酮
B:甲睾酮
C:氯米芬
D:己烯雌酚
E:双酯炔诺酮
失效安全数主要是用来估计（）
A:选择偏倚
B:发表偏倚
C:纳入标准偏倚
D:筛选者偏倚
E:信息偏倚
药品标准类的药学核心典籍是（）
A:《中华人民共和国药典》
B:《马丁代尔大药典》
C:《默克索引》
D:《药名词典》
E:《中国药学年鉴》
β肾上腺素受体激动的效应有（）
A:心脏兴奋
B:支气管平滑肌松弛
C:骨髓肌血管舒张
D:皮肤黏膜血管收缩
E:促进糖原及脂肪分解，升高血糖
案例摘要：新的《麻醉药品和精神药品管理条例》自2005年11月1日起施行。

第1题，共6个问题
(多选题)下列关于麻醉药品和第一类精神药品方面的管理正确的是（）
A:门（急）诊一般患者麻醉药品每张处方只能为一次常用量
B:麻醉药品和第一类精神药品处方为淡红色
C:哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时，处方用量最多可达15日常用量
D:麻醉药品使用单位采购麻醉药品，除直接到麻醉药品经营单位采购外，也可邮购
E:门（急）诊癌症疼痛和中、重度慢性疼痛患者：麻醉药品和第一类精神药品注射剂，每张处方不超过3日常用量

第2题，共6个问题
(单选题)以下哪项是可以零售的药品（）
A:放射性药品
B:戒毒辅助药
C:麻醉药品
D:麻醉药品
E:罂粟壳

第3题，共6个问题
(单选题)医疗单位购置麻醉药品必须办理的是（）
A:麻醉药品申购卡
B:麻醉药品使用卡
C:麻醉药品备案卡
D:麻醉药品购用印鉴卡
E:麻醉药品印鉴卡

第4题，共6个问题
(单选题)根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，邮寄第二类精神药品，寄件人应提交（）
A:所在地省级药品监督管理部门出具的准予销售证明
B:所在地省级药品监督管理部门出具的准予运输证明
C:所在地市级卫生行政部门出具的准予运输证明
D:所在地省级药品监督管理部门出具的准予邮寄证明
E:所在地市级药品监督管理部门出具的准予邮寄证明

第5题，共6个问题
(单选题)行使麻醉药品处方权的医师应具备以下何种资格（）
A:医务处根据需要批准行使的证书
B:临床科主任
C:主治医生以上职称
D:执业医师
E:获得麻醉药品处方权资格证书

第6题，共6个问题
(单选题)麻醉药品处方量与药品剂型有关，但需要特别加强管制的麻醉药品，处方仅为一次常用量的是（）
A:二氢埃托啡
B:安钠咖
C:艾司唑仑
D:匹莫林
E:咖啡因
可用于治疗病毒性脑膜炎的抗病毒药物有（）
A:氟胞嘧啶
B:阿糖胞苷
C:5-氟尿嘧啶
D:阿昔洛韦
E:阿糖腺苷
判断糖尿病控制程度的指标是（）
A:空腹血糖
B:饭后血糖
C:糖化血红蛋白
D:空腹血浆胰岛素含量
E:口服葡萄糖耐量试验
患者女性，26岁，因“双侧眼外肌麻痹、苦笑面容、连续咀嚼无力、吞咽困难、抬头困难”来诊，诊断为重症肌无力。上述给予的治疗药物禁用于（）
A:青光眼患者
B:尿潴留患者
C:机械性肠梗阻患者
D:腹气胀患者
E:阿尔茨海默病患者
下列可用于治疗尿崩症的降糖药是（）
A:格列吡嗪
B:格列齐特
C:格列本脲
D:氯磺丙脲
E:甲苯磺丁脲
异丙肾上腺素的药理作用包括（）
A:松弛支气管平滑肌
B:收缩支气管黏膜血管
C:加快心率、加速传导
D:扩张骨骼肌血管和冠状血管
E:收缩骨骼肌血管和冠状血管
患者女性，16岁，因“经常无故自笑、精神异常”来诊。患者自述数月前时常听到耳边有怪物在给自己讲笑话，有时电视中的人也会跟自己说话。该患者存在明显幻听，诊断为精神分裂症，医师建议给予利培酮治疗。在利培酮逐步加量过程中，患者在家来回走动，情绪焦虑不安或不愉快。

第1题，共3个问题
(单选题)该患者临床表现中属于利培酮引起的不良反应的是（）
A:急性肌张力障碍
B:静坐不能
C:帕金森综合征
D:恶性综合征
E:抗胆碱能的不良反应

第2题，共3个问题
(单选题)针对该患者的不良反应，应给予的治疗药物是（）
A:东莨菪碱
B:异丙嗪
C:普萘洛尔
D:苯海索
E:地西泮

第3题，共3个问题
(单选题)若该患者在药物治疗过程中，出现高热、肌肉僵直、颤抖、意识障碍和肌酸磷酸激酶水平升高，诊断为神经阻滞剂恶性综合征，不可采用的治疗措施是（）
A:停用抗精神病药
B:对症支持治疗
C:丹曲林治疗
D:抗感染治疗
E:溴隐亭治疗
下述哪些方法能增加药物的溶解（）
A:加入助溶剂
B:加入非离子表面活性剂
C:制成盐类
D:应用增溶剂
E:加入助悬剂
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定药品不良反应报告范围为（）
A:上市5年以内的药品报告所有可疑不良反应
B:上市5年以上的药品报告严重、罕见、新的不良反应
C:列为重点监测的品种报告罕见不良反应
D:上市5年以内的药品报告严重、罕见、新的不良反应
E:列为重点监测的品种报告所有可疑不良反应
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