《药品不良反应报告和监测管理办法》规定药品不良反应报告范围为（）
A:上市5年以内的药品报告所有可疑不良反应
B:上市5年以上的药品报告严重、罕见、新的不良反应
C:列为重点监测的品种报告罕见不良反应
D:上市5年以内的药品报告严重、罕见、新的不良反应
E:列为重点监测的品种报告所有可疑不良反应
出自：临床药学高级职称

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