《药品临床试验管理规范》是临床试验全过程的标准规定，包括（）
A:试验条件、组织、实施、监督、稽查、记录、分析总结和报告
B:方案设计、机构人员、实施、监查、稽查、记录、分析总结和报告
C:方案设计、组织、实施、监查、稽查、记录、分析总结和报告
D:方案设计、组织、规程、监查、稽查、记录、分析总结和报告
E:方案设计、组织、实施、检查方法、记录、分析总结和报告
出自：临床药学高级职称

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