出自:中药资格证

药品说明书和标签不得印制的内容有 A.“专利药品”字样 B.“原装进口”字样 C.“企业形象标识”图案 D.“xx省专销”字样
根据《关药品零售企业销售含麻黄碱类复方制剂时应 于加强含麻黄碱类复方制剂管理有关事宜的通知 药品零售企业销售含麻黄碱类复方制剂时应 B.开架销售 D.专人管理 A. 设置专柜 C.专册登记
关于中药材专业市场管理的说法，正确的有 A.中药材专业市场严禁从事中药饮片分包装活动 B.建立流通追溯系统的专门从事中药材批发业务的企业，可以允许进入中药材 专业市场经营国家规定的毒性药材 C.未经批准不得在中药材专业市场以任何名义或方式经营中药饮片和中成药 D.中药材专业市场应逐步建立起公司化的中药材经营模式
根据《关于进·步改革完善药品生产流通使用政策的若干意见》，属于药此 通环节重大改革政策的有 A.严厉打击租借证照、非法渠道购销药品、虚开发票等违法违规行为 B.落实药品分类采购政策，降低药品虚高价格 C.全而推行以按病种付费为主，按人头付费方式为补充的复合型付费方式 D.推进零售药店分级分类管理，提高零售连锁率
医疗机构购进药品的要求包括 A.禁止医务人员自行采购药品 B.医疗机构采购同一通用名称药品的品种不得超过3种 C.执行药品进货检查验收制度 D.坚持质量优先、价格合理的采购原则
根据《中华人民共和国消费者权益保护法》，消费者通过合法批准的网络交 平台购买医疗器械，在合法权益受损后，关于权益维护和纠纷解决规则的说法 正确的有 A.消费者可以向网络交易平台上的销售者要求赔偿 B.消费者可以向批准网络交易平台服务的审批部门要求赔偿 C.消费者可以向网络运营安全维护单位要求赔偿 D.网络平台提供者不能提供销售者的真实名称、地址和有效联系方式的，消 者可以向网络交易平台提供者要求赔偿
在全面深化行政审批制度改革工作中，国务院决定将行政审批项目的管理层 由省级药品监督管理部门下放到设区的市级药品监督理部门的行政许可项目有 A.麻醉药品和第一类精神药品运输证明核发 B.中药材生产质量管理规范认证 C.麻醉药品和精神药品邮寄证明核发 D.药用辅料的注册审批
根据刑法相关规定，明知他人生产、销售假药、劣药，而提供生产、经营场所 设备等便利条件的，以生产、销售假药、劣药的共同犯罪论处。下列情形按生 产、销售假药、劣药的共同犯罪论处的有 A. 明知他人销售假药、劣药，而为其提供发票的 B.明知他人生产假药、劣药，而为其提供原料、辅料的 C.明知他人生产假药、劣药，而为其提供网络销售渠道的 D.明知他人销售假药、劣药，而为其提供广告宣传的
在执业药师管理职责分工中，由省级食品药品监督管理部门组织实施的是 A.执业药师考前培训 B.执业药师资格考试考务工作 C.执业药师继续教育 D.执业药师执业注册许可
关于药品安全风险和药品安全风险管理措施的说法，错误的是 A.药品内在属性决定药品具有不可避免的药品安全风险 B.不合理用药、用药差错是导致药品安全风险的主要因素 C.药品生产企业应担负起药品整个生命周期的安全监测和风险管理工作 D.实施药品安全风险管理的有效措施是，要从药品注册环节消除各种药品安全风 险因素
根据《关于进一步改革完善药品生产流通使用政策的若干意见》，国家将实行药 品领域全链条、全流程的重大改革。下列关于推动药品流通体制改革措施的说法， 错误的是 A. 鼓励药品流通企业批发零售一体化经营 B.力争到2018年底，实现零售药店分级分类管理，全面实现零售连锁化 C.整治药品流通领域的突出问题，严厉打击租借证照等违法违规行为 D.规范零售药店互联网零售服务，推广“网订店取”“网订店送”等新型配送 方式
关于建立健全覆盖城乡居民基本医疗卫生制度的基本内容的说法，错误的是 A.加快建立健全公共卫生服务体系 B. 加快建设覆盖城乡居民的多层次医疗保障体系 C.完善以公立医院和非公立医院并重的医疗服务体系 D.建立健全以国家基本药物制度为基础的药品供应保障体系
我国战品不良反应报告制度的法定报告主体不包括 A.药品生产企业 C.药品检验机构 B.进口药品的境外制药厂商 D. 药品经营企业
关于药品标准的说法，错误的是 A.《中国药典》为法定药品标准 B.医疗机构制剂标准作为省级地方标准仍允许保留，属于有法律效力的药品标准 C.局颁药品标准收载的品种是国内已有生产、疗效较好，需要统一标准但尚未载 入药典的品种 D.药品生产企业执行的药品注册标准一般不得高于《中国药典》的规定
不合理处方可以分为不规范处方、用药不适宜处方和超常处方。下列属于用药不 适宜处方的是 A.处方医师签名不能准确识别的处方 B.存在有潜在临床意义的配伍禁忌的处方 C.慢性病需延长处方用量未注明理由的处方 D.中成药与中药饮片未分别开具的处方
根据《疫苗流通和预防接种管理条例》，关于第二类疫苗流通管理的说法，正确的是 A.经过审核批准，药品批发企业可以经营并配送第二类疫苗 B.疫帝生产企业应直接向县级疾病预防控制机构配送第二类疫苗，不得委有 配送 C.具级疾病预防控制机构向接种单位供应第二类疫苗可以收取疫苗费用，但不可以收取储存、运输费用 D.由县级疾病预防控制机构通过公共资源平台向生产企业采购后供应本行政 域的接种单位
根据《处方管理办法》，关于处方书写规则的说法，错误的是 A.书写药品名称、剂量、规格、用法、用量要准确规范 B.药品用法可用规范的中文、英文、拉丁文或者缩写体书写 C.医疗机构或医师、药师不得自行编制药品缩写名称或者使用代号 D.药品名称应当使用规范的中文、英文或拉丁文名称书写
根据《全国人民代表大会常务委员会关于授权国务院在部分地方开展药品上市 许可持有人制度试点和有关问题的决定》，在试点地区的下列人员，可以申请成 为药品上市许可持有人的是 A.上海市三甲综合性医院内科的主任医师 B.广东省某药品零售连锁企业的总经理 C.四川省某药品批发企业的董事长 D.河北省某药物研究所的研究员
关于中药饮片管理的说法，错误的是 A.医疗机构临方炮制中药饮片应当持有《医疗机构制剂许可证》 B.生产中药饮片必须持有《药品生产许可证》 C.批发、零售中药饮片必须持有《药品经营许可证》 调剂员资格 D.药品零售企业的中药饮片调剂人员应具有中药学中专以上学历或者具备中药
某省中药饮片生产企业生产的某中药饮片，其标签标示“功能主治：清热、平 肝、提升免疫力、抗癌”，与本省中药饮片炮制规范注明的功能主治“清热、平 肝”不符，该批药品经抽样检验均符合规定。该批中药饮片应定性为 A.合格药品 B.按假药论处 C.按劣药论处 D.违反说明书和标签管理规定的药品
保据《医疗用書性術品管理か法》及相失規定，美于医究用書行及社生た、 售管理的说法，正确的是 A.停生产企业生产责性药品，每次配料必须经二人以上复查无识，并排细纪录用 次生产所用原料和成品数 B.医疗机构供应和调配事性药品，必须凭执业医师签名的正式处方，且每次处 方剂量不得超过三日极量 c.药师调配处方时，对处方未注明“生用”的毒性中药，可以付规制品或生 药材 D.医疗用毒性药品专有标志的样式是黑白相间，白底黑字
关于《药品经营质量管理规范》的说法，错误的是 A.医疗机构药房和计划生育技术服务机构按照《药品经营质量管理规范》对药 品采购、储存、养护进行质量管理 B. 《药品经营质量管理规范》是药品经营管理和质量控制的基本准则 C.药品生产企业销售药品、药品流通过程中其他涉及储存与运输药品的，也应 当符合《药品经营质量管理规范》的规定 D.《药品经营质量管理规范》附录作为正文的附加条款，与正文条款具有同等 效力
药品管理法律体系按照法律效力等级由高到低排序，正确的是 A.法律、行政法规、部门规章、规范性文件 B.法律、部门规章、行政法规、规范性文件 C.部门规章、行政法规、规范性文件、法律 D.规范性文件、部门规章、行政法规、法律
某县药品经营企业对本县药品监督管理部门做出的行政处罚决定不服，欲申请行 政复议。受理该行政复议申请的机关可以是 A.所在地省级人民政府 B.所在地市级药品监督管理部门 C.所在地市级人民政府 D.本县人民法院
谭某，女，39岁，从微信中得知使用生长因子素（属肽类激素）可以美容，就 接连去了多家零售药店购买，但是一无所获。各家药店对此事有不同的解释，正 确的是 A.零售药店断货，要等几天进货后再告知 B.零售药店不能销售该药品，即使有执业医师处方也不能调配 C.销售时必须有执业药师指导使用，现执业药师正好不在岗，无法销售 D.需要凭执业医师处方才能调配，由于没有医师处方，故不可以调配
某医院配制的医疗机构制剂临床效果良好，很受患者欢迎。该医院制剂管理的 法，正确的是 A. 在医院宣传栏中对该制剂进行广告宣传 B.通过提供互联网药品信息服务的网站发布该制剂信息 C.将该制剂销售给其他需要的医疗机构 D.加强药品不良反应监测，并对该制剂质量负责
甲药品批发企业从乙药品生产企业购进了一批药品，销售至丙医院，丙医院在修 用该药品后发现严重药品不良反应，遂报告药品监督管理部门。经过调查评估 药品监督管理部门认为需要召回，该药品召回的主体是 A.乙药品生产企业 B.甲药品批发企业 C. 丙医院 D.药品监督管理部门
根据最高人民法院、最高人民检察院发布的《关于办理危害药品安全刑事案件 适用法律若干问题的解释》，生产、销售劣药造成下列情形，应认定为“对人 健康造成严重危害”的是 A. 造成重度残疾的 B.造成5人以上轻度残疾的 C.造成轻伤或者重伤的 D.造成重大突发公共卫生事件的
关于毒性中药饮片定点生产和经营管理行为的说法，错误的是 A.雄黄根据市场需求，按省区确定2~3个定点企业生产 B.朱砂应由全国集中统一定点生产，供全国使用 C.定点生产的毒性中药饮片可直销到医疗机构 D.毒性中药饮片实行专人、专库（柜）、专账、专用衡器，双人双锁保管
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，关于麻醉药品和精神药品购销管理的 法，正确的是 A. 医疗机构在急需使用麻醉药品的情况下，可自行到供货单位提取药品 B.药品零售企业应当凭执业医师处方销售第一类精神药品 C.罂粟壳只能根据医师处方调配使用，严禁单味零售 D.麻醉药品和精神药品一律不得在药品零售企业销售
关于麻醉药品和精神药品处方限量的说法，正确的是 A.为住院患者开具丁丙诺啡注射剂，每张处方为1日常用量 B.为门（急）诊一般患者开具吗啡注射剂，每张处方不得超过3日常用量 C.为门（急）诊一般患者开具氯胺酮注射剂，每张处方不得超过7日常用量 D.为门（急）诊癌症疼痛患者开具芬太尼透皮贴剂，每张处方不得超过7日常 量
关于药品质量抽查检验和质量公告的说法，错误的是 A.国家药品质量公告应当根据药品质量状况及时或定期发布 B.抽样人员在药品抽样时，应当认真检查药品贮存条件 当事人对药品检验机构的药品检验结果有异议，可以向相关的药品检验机构 提出复验 D.药品抽查检验只能按照检验成本收取费用
《中华人民共和国药品管理法》第七十五条规定，从事生产、销售假药及生产、 销售劣药情节严重的企业或者其他单位，其直接负责的主管人员和其他直接责任 人员十年内不得从事药品生产、经营活动。这种行政处罚的种类属于 B.人身罚 A.资格罚 D.声誉罚 C.财产罚
某中药饮片没有国家药品标准，在实践中可执行的炮制标准是 A.按照省级药品监督管理部门制定的炮制规范执行 B.参照《中国药典》功能主治相同的中药饮片的标准执行 C.参照国家药品监督管理部门颁布的炮制方法相近的药品标准执行 D.参照国家药品监督管理部门批准的炮制方法相近的药品注册标准执行
乡村医生李某熟悉中草药的栽培技术，并自种、自采、自用中草药。季果的下 做法正确的是 A.自种、自采、自用需特殊加工炮制的中草药 B.将自种的中草药加工成中药制剂 C.将自种的中草药在其所在的村卫生室使用 D.种植中药材洋金花
根据《化妆品卫生监督条例》，我国将化妆品分为特殊用途化妆品， 化妆品，下列属于非特殊用途化妆品的是 非特殊用 A.染发类 B. 香水类 C. 祛斑类 D.防晒类
关于基本医疗保险药品目录的说法，错误的是 A.当前的目录全称是《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目 （2017年版）》 B.目录中的“甲类目录”和“乙类目录”由国家统一制定，各地不得调整 C.目录中的“甲类目录”的药品是临床必需，疗效好，同类药品中价格低的 药品 D.目录中的“乙类目录”的药品是可供临床治疗选择，疗效好，同类药品中价 格略高的药品
下列违反药品广告申请和发布规定的违法行为，其法律责任属于3年内不受理读 企业该品种广告审批申请的是 A.甲企业篡改经批准的琥乙红霉素片广告内容，进行虚假宣传的 B.丙企业提供虚假材料申请刺五加片药瓶广告审批，并取得广告批准文号，事 后被药品广告审查机关发现的 C.乙企业异地发布已被注销药品广告批准文号的氟哌酸胶囊广告的 D.丁企业提供虚假材料申请左氧氟沙星注射液广告审批，在受理审查中被药品
根据《医疗器械监督管理条例》，将医疗器械分为第一类、第二类和第三类的依 据是 A. 风险程度由低到高 B.有效程度由高到低 C.有效程度由低到高 D.风险程度由高到低
A.临床药理信息 B.戒毒药品信息 C.基本药物目录 D.药品广告 根据《互联网药品信息服务管理办法》 可以在提供互联网药品信息服务的网站上发布，但其内容应经药品监督管理部门 审查批准的是
A.临床药理信息 B.戒毒药品信息 C.基本药物目录 D.药品广告 根据《互联网药品信息服务管理办法》 不得在提供互联网药品信息服务的网站上发布的是
A.协商解决 B.向有关行政部门申请行政裁决 C.请求消费者协会组织调解 D.向人民法院提起诉讼 根据《中华人民共和国消费者权益保护法》 消费者和经营者发生消费者权益争议的解决方式中，其结果具有强制执行力的是
A.协商解决 B.向有关行政部门申请行政裁决 C.请求消费者协会组织调解 D.向人民法院提起诉讼 根据《中华人民共和国消费者权益保护法》 消费者和经营者发生消费者权益争议的解决方式不包括
A. 非限制使用级抗菌药物 B.重点监测级抗菌药物 C.特殊使用级抗菌药物 D.限制使用级抗菌药物 根据《抗菌药物临床应用管理办法》对抗菌药物的分级管理 临床应用证明安全有效，对细菌耐药性影响较大的头孢哌酮舒巴坦属于
A. 非限制使用级抗菌药物 B.重点监测级抗菌药物 C.特殊使用级抗菌药物 D.限制使用级抗菌药物 根据《抗菌药物临床应用管理办法》对抗菌药物的分级管理 临床证明安全有效，对细菌耐药性影响较小，价格较低的克林霉素属手
A. 非限制使用级抗菌药物 B.重点监测级抗菌药物 C.特殊使用级抗菌药物 D.限制使用级抗菌药物 根据《抗菌药物临床应用管理办法》对抗菌药物的分级管理 具有高级专业技术职务任职资格的医师方可授予处方权的司帕沙星属于
A. 橙色标识 B.红色标识 C.绿色标识 D.黄色标识 根据《药品经营质量管理规范》对人工作业库房储存药品的色标管理规定 等待出库装运的药品应标示
A. 橙色标识 B.红色标识 C.绿色标识 D.黄色标识 根据《药品经营质量管理规范》对人工作业库房储存药品的色标管理规定 药品养护人员发现库存药品中有一箱药品疑似药品包装污染，该药品应标示
A.龙胆 B.三七 C.梅花鹿（鹿茸） D.穿山甲 属于分布区域缩小，资源处于衰竭状态的二级保护野生药材是
A.龙胆 B.三七 C.梅花鹿（鹿茸） D.穿山甲 属于资源严重减少的三级保护野生药材是
首页 <上一页 36 37 38 39 40 下一页> 尾页