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保据《医疗用書性術品管理か法》及相失規定，美于医究用書行及社生た、
售管理的说法，正确的是
A.停生产企业生产责性药品，每次配料必须经二人以上复查无识，并排细纪录用
次生产所用原料和成品数
B.医疗机构供应和调配事性药品，必须凭执业医师签名的正式处方，且每次处
方剂量不得超过三日极量
c.药师调配处方时，对处方未注明“生用”的毒性中药，可以付规制品或生
药材
D.医疗用毒性药品专有标志的样式是黑白相间，白底黑字

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出自：中药资格证

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