基因检测在腓骨肌萎缩症（CTM）的诊断中占有重要意义，CTMl型的基因突变的表现为（）
A:PMP22基因重复及点突变
B:1号染色体短臂（1p35-36）基因突变
C:17号染色体长臂1.5Mb片断突变
D:16号染色体长臂1.5Mb片断重复
E:1号染色体长臂1.5Mb片断突变
出自：神经内科高级职称

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