根据《医疗器械监督管理条例》，消费者个人自行使用的医疗器械的说明书、标签应当标明事项表述正确的是（）。
A:通用名称、型号、规格
B:生产日期和使用期限或者失效日期
C:产品性能、主要结构、适用范围
D:安全使用的特别说明
出自：药事管理与法规

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