《药品注册管理办法》在中华人民共和国境内使用包括()
A:申请药物临床试验 
B:药品销售和药品上市 
C:药品生产和药品进口 
D:进行药品审批、注册检验和监督管理 
E:进行药品质检、安全性能监测 
出自:临床药学高级职称