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《药品注册管理办法》在中华人民共和国境内使用包括()
A:申请药物临床试验
B:药品销售和药品上市
C:药品生产和药品进口
D:进行药品审批、注册检验和监督管理
E:进行药品质检、安全性能监测
出自:
临床药学高级职称
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