根据《中华人民共和国药品管理法》，药品生产企业可以（）
A:经授权的省级药品监督管理部门批准，接受委托生产药品
B:在保证出厂检验合格的前提下，自主改变药品生产工艺
C:在库存药品检验合格的前提下自主延长其库存药品的有效期
D:经企业之间协商一致，接受委托生产药品
E:采用企业内定的中药饮片炮制规范炮制饮片药品
出自：临床药学高级职称

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