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药物临床研究中,试验用药品的管理正确的是()
A:试验用药品在市场上经销
B:研究中的试验用药品与对照药品或安慰剂在外形、气味、包装、标签和其他特征上应有区别
C:剩余的药品退回申办者
D:医疗机构负责对临床试验用的所有药品做适当的包装与标签
E:伦理委员会负责对试验用药品的供给、使用、储藏及剩余药品的处理过程进行检查
出自:
临床药学高级职称
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