根据《中华人民共和国药品管理法》，应按劣药论处的药品包括（）
A:未标明有效期或更改有效期的药品
B:不注明或者更改生产批号的药品
C:擅自添加了防腐剂的药品
D:擅自添加了辅料的药品
E:使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器的药品
出自：临床药学高级职称

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