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关于进口医疗器械注册管理错误的是（）
A:进口第一类医疗器械备案，备案人向省级药品监督管理部门提交备案资料
B:进口第二类、第三类医疗器械由国家药品监督管理部门审查，批准后发给医疗器械注册证
C:香港、澳门、台湾地区医疗器械的注册由国家药品监督管理部门审查，批准后发给医疗器械注册证
D:香港、澳门、台湾地区医疗器械的备案向国家药品监督管理部门提交备案资料

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出自：药事管理与法规

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