依据《药品注册管理办法》有关规定，应当按照规定进行补充申请的是（）
A:药品改变剂量
B:药品改变剂型
C:药品增加新适应症
D:药品改变给药途径
E:药品改变原批准事项或者内容
出自：药事管理与法规

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