我国药品不良反应报告范围中，需要报告所有不良反应的是（）
A:新药监测期以外的生物制品
B:首次获准进口5年以上的进口药品
C:新药监测期以外的化学药品
D:首次获准进口5年以内的进口药品
出自：药事管理与法规

提示：
同一【IP】的非会员用户每天可免费获取10次答案

收藏本站【zk.995w.com】，下次访问不迷路

本站试题总数:【10245629】个 (题库试题定时更新)