根据《医疗器械监督管理条例》，申请第二类医疗器械产品注册，注册申请人应当向所在地（）提交注册申请资料。
A:县级人民政府食品药品监督管理部门
B:设区的市级人民政府食品药品监督管理部门
C:省、自治区、直辖市人民政府食品药品监督管理部门
D:国务院食品药品监督管理部门
出自：药事管理与法规

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