申请注册的进口药品必须提供（）
A:在中国进口，销售情况
B:进口药品使用及不良反应情况的总结报告
C:质量标准和检验方法的资料不完善
D:中国药品生产质量管理规范的证明文件
E:药品生产国药品主管当局批准注册、生产、销售、出口许可证的证明文件
出自：药事管理与法规

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