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依照《药品经营质量管理规范》规定，不符合药品批发企业药品质量验收要求的是（）
A:严格按照法定标准和合同规定的质量条款对购进药品、销后退回药品的质量进行逐批验收
B:验收时应同时对药品的包装、标签、说明书以及有关要求的证明或文件进行逐一检查
C:验收抽取的样品应具有代表性
D:验收应进行药品内在质量的检验
E:验收应按有关规定做好验收记录。验收记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年

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出自：药事管理与法规

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