Wilson病是常染色体隐性遗传铜代谢障碍疾病，其最基本的遗传缺陷是（）
A:铜摄取障碍
B:铜蓝蛋白（CP）合成障碍
C:胆道排铜障碍
D:细胞内异常蛋白存在导致铜的过量沉积
E:溶酶体缺陷
出自：神经内科高级职称

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