假肥大性肌营养不良症（DMD型）临床特点（）
A:X连锁隐性遗传性肌病
B:患儿均为男性
C:双侧腓肠肌假肥大现象
D:四肢近端肌萎缩明显
E:血清肌酶测定增高，肌电图为典型肌源性损害
出自：神经内科高级职称

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