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男性，10岁。走路缓慢，易跌伴肌肉萎缩5年就诊。体检：鸭步，见Gower现象，肌肉萎缩显著，腓肠肌饱满，肌力普遍减退，家族中其兄、舅有类似疾病史。

第1题，共4个问题
(单选题)具有确诊价值的检查为（）
A:赢电解质
B:肌肉活检
C:血清肌酶测定
D:染色体检查
E:肌电图

第2题，共4个问题
(单选题)若该病例检出X染色体短臂上XP21-XP223序列的基因有缺陷，则诊断为（）
A:Duchenne型
B:Becker型
C:肢带型
D:面-肩-肱型
E:远端型

第3题，共4个问题
(单选题)该患儿最可能的诊断为（）
A:多发性肌炎
B:肌营养不良
C:脊髓灰质炎
D:重症肌无力全身型
E:重症肌无力肌萎缩型

第4题，共4个问题
(单选题)该病人实验室检查中可发现（）
A:低钾偏低
B:血清GOT、LDH、CPK增高
C:EKG发现P-R间期缩短，U波出现
D:新斯的明试验（+）
E:肌电图示神经源性改变

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出自：神经内科高级职称

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