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Freidreich型共济失调病变范围主要累计脊髓胸段,首发症状为双下肢共济失调,其遗传的方式为()
A:常染色体显性遗传
B:X性连锁隐性遗传
C:常染色体隐性遗传
D:X性连锁显性遗传
E:遗传方式未定
出自:
神经内科高级职称
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