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出自:相关专业知识
评价缓控释制剂质量的体外释放方法和模型错误的是()
A:零级动力学方程
B:一级动力学方程
C:Higuchi方程
D:Weibull方程
E:Stokes方程
药品分类管理的原则和宗旨是()
A:保障人民用药安全有效、使用方便
B:方便群众购药
C:推行执业药师资格制度
D:规范处方管理,提高处方质量
E:加强药品监督管理
关于粉碎的叙述正确的是()
A:粉碎的目的在于减小粒径、增加比表面积
B:流能磨粉碎不适用于对热敏感的药物的粉碎
C:球磨机不适用于贵重药物的粉碎
D:流能磨的粉碎原理为圆球的撞击与研磨作用
E:冲击式粉碎机冲击力太大,不适用于脆性、韧性物料的粉碎
因治疗疾病需要,个人可以携带单张处方最大用量以内的麻醉药品和第一类精神药品,所需证明文件是()
A:省级以上人民政府卫生行政部门发放的携带麻醉药品和精神药品证明
B:省级以上人民政府药品监督管理部门发放的携带麻醉药品和精神药品证明
C:麻醉药品、精神药品购用印鉴卡
D:医疗机构出具的医疗诊断书、本人身份证明
E:本人身份证明
为门(急)诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的第一类精神药品注射剂,每张处方()
A:1次常用量
B:不得超过1日常用量
C:不得超过3日常用量
D:不得超过7日常用量
E:不得超过15日常用量
药品监督管理部门应当根据规定的职责权限,对麻醉药品药用原植物的种植以及麻醉药品和精神药品的()
A:实验研究进行监督检查
B:生产、经营进行监督检查
C:使用进行监督检查
D:储存、运输活动进行监督检查
E:以上各环节均须进行监督检查
药物制剂中规定无菌制剂
不包括
()
A:注射剂
B:输液
C:外用膏剂
D:植入片
E:止血海绵剂
关于气雾剂正确的表述是()
A:按气雾剂相组成可分为一相、二相和三相气雾剂
B:二相气雾剂一般为混悬系统或乳剂系统
C:按医疗用途可分为吸入气雾剂、皮肤和黏膜气雾剂及空间消毒用气雾剂
D:气雾剂系指将药物封装于具有特制阀门系统的耐压密封容器中制成的制剂
E:吸入气雾剂的微粒大小以在5~50μm范围为宜
麻醉药品处方保存()
A:1年
B:2年
C:3年
D:5年
E:10年
片剂制备过程中不可能发生的问题是()
A:裂片
B:松片
C:辅料超量
D:黏冲
E:崩解迟缓
不得零售的药品是()
A:第一类精神药品
B:处方药
C:非处方药
D:第二类精神药品
E:医疗用毒性药品
不是片剂增塑剂的是()
A:氮酮
B:甘油
C:丙二醇
D:玉米油
E:液状石蜡
关于医疗机构的麻醉药品和精神药品制剂的说法错误的是()
A:临床需要而市场无供应的麻醉药品和精神药品时
B:持有医疗机构制剂许可证和《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的医疗机构
C:持有医疗机构制剂许可证和《麻醉药品、第一类精神药品准许证》的医疗机构
D:经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准可以配制麻醉药品和精神药品制剂
E:只能在本医疗机构使用,不得对外销售
关于乳剂在稳定性方面发生的变化,下述错误的是()
A:分层
B:成盐
C:絮凝
D:转相
E:合并与破裂
注射于真皮与表皮之间,一次剂量在0.2ml以下()
A:静脉注射
B:皮内注射
C:动脉内注射
D:脊椎腔注射
E:皮下注射
药品生产企业发布药品广告,应当向所在地的哪个部门报送有关材料()
A:国务院卫生行政部门
B:国务院药品监督管理部门
C:省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门
D:省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
E:工商行政管理部门
在制备乳化剂中,初乳中油、水、胶需要一定的比例,若以植物油、鱼肝油为油相时,油、水、胶的比例是()
A:3:2:1
B:4:2:1
C:3:1:1
D:4:1:2
E:4:3:2
国家对药品不良反应实行()
A:逐级报告制度
B:定期报告制度
C:越级报告制度
D:逐级、定期报告制度,必要时可以越级报告
E:不定期报告制度
关于胶囊剂的填充方式,下列说法错误的是()
A:由螺旋钻压进物料
B:用柱塞上下往复压进物料
C:自由流入物料
D:由滚筒机将物料流入胶囊
E:于填充管内先将药物压成单位量药粉块,再填充于胶囊中
以下关于淋巴转运的叙述错误的是()
A:血液循环与淋巴循环共同构成的体循环
B:药物主要通过血液循环转运
C:某些特定药物必须依赖淋巴转运
D:药物从淋巴液转运可避免首关效应
E:淋巴液与血浆的成分完全不同
下列关于凝胶剂的叙述错误的是()
A:凝胶剂是指药物与适宜的辅料制成的均匀或混悬的透明或半透明的半固体制剂
B:凝胶剂有单相分散系统和双相分散系统
C:氢氧化铝凝胶为单相分散系统
D:卡波姆在水中分散形成酸性溶液
E:卡波姆溶液必须加入碱中和,才形成凝胶剂
片剂中加入以下哪种辅料过量,很可能造成片剂的崩解迟缓()
A:硬脂酸镁
B:聚乙二醇
C:乳糖
D:微晶纤维素
E:滑石粉
滤过的影响因素
不包括
()
A:待滤过液的体积
B:滤过压力差
C:毛细管半径
D:滤渣层厚度
E:滤液黏度
第二类精神药品经营企业建立的专用账册的保存期限()
A:应当自药品有效期期满之日起不少于1年
B:应当自药品有效期期满之日起不少于2年
C:应当自药品有效期期满之日起不少于3年
D:应当自药品有效期期满之日起不少于4年
E:应当自药品有效期期满之日起不少于5年
第二类精神药品零售企业应当凭执业医师出具的处方,按规定剂量销售第二类精神药品()
A:并将处方保存1年备查
B:并将处方保存2年备查
C:并将处方保存3年备查
D:并将处方保存4年备查
E:并将处方保存5年备查
《药品生产许可证》有效期为()
A:1年
B:2年
C:3年
D:5年
E:7年
作为气雾剂中的潜溶剂的是()
A:氟氯烷烃
B:丙二醇
C:PVP
D:枸橼酸钠
E:PVA
影响药物在胃肠道吸收的剂型因素
不包括
()
A:药物脂溶性
B:食物的影响
C:药物稳定性
D:药物的具体剂型
E:给药途径
下列物质中,不宜作为经皮吸收促进剂的是()
A:DMSO
B:Azone
C:丁醇
D:凡士林
E:水杨酸
湿热灭菌法
不包括
()
A:气体灭菌法
B:热压灭菌法
C:流通蒸气灭菌法
D:煮沸灭菌法
E:低温间歇灭菌法
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