出自:相关专业知识

国家基本药物的遴选原则（）
A:临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、中西药并重
B:临床必需、安全有效、价格合理、中西药并重
C:临床急需、安全有效、价格合理、使用方便、中西药并重、保证供应
D:临床急需、安全有效、价格合理、使用方便、市场保证供应
E:临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、市场保证供应
可用作乳剂型基质防腐剂的是（）
A:硬脂酸
B:液状石蜡
C:吐温80
D:羟苯乙酯
E:甘油
影响口服缓、控释制剂设计的药物理化因素不包括（）
A:分配系数
B:稳定性
C:剂量大小
D:pKa、解离度和水溶性
E:相对分子量大小
下列关于溶液的等渗与等张的叙述错误的是（）
A:等渗为物理化学概念
B:等张为生物学概念，红细胞在其中保持正常大小的溶液为等张液
C:等渗不一定等张，等张溶液也不一定等渗
D:渗透压调节的方法有冰点降低数据法和氯化钠等渗当量法
E:注入机体的液体不必要求一定等渗
有关生物利用度的表述不恰当的是（）
A:指剂型中的药物被吸收进入体循环的速度与程度
B:评价药物制剂质量的重要指标之一
C:可分为绝对生物利用度和相对生物利用度
D:是新药研究的一项重要内容
E:生物利用度是一个绝对的概念
以下注射给药没有吸收过程的是（）
A:血管内给药
B:皮下注射
C:肌内注射
D:腹腔注射
E:皮内注射
生物药剂学研究的内容不包括（）
A:固体制剂的溶出速率与生物利用度的研究
B:根据机体的生理功能设计缓控释制剂
C:研究微粒给药系统在血液循环中的命运
D:研究新的给药途径与给药方法
E:研究中药制剂的在体内的代谢转化
PEG（）
A:油脂性基质
B:促渗剂
C:水溶性基质
D:保湿剂
E:稠度调节剂
固体分散体的制备方法（）
A:研合法、熔和法和乳化法
B:薄膜分散法
C:熔融法
D:热溶法
E:分散法
下列有关药物代谢的描述错误的是（）
A:药物结构发生变化的过程
B:主要在肝脏代谢，也有一些肝外器官参与代谢
C:代谢物相比原形，脂溶性更强，极性更小
D:口服制剂时通常发生"首过效应"和胃肠消除现象
E:参与药物代谢的酶可以分为微粒体酶系和非微粒体酶系
栓剂中不含有的附加剂是（）
A:抗氧剂
B:防腐剂
C:着色剂
D:乳化剂
E:崩解剂
下列属于两性离子型表面活性剂的是（）
A:苯扎氯铵
B:硬脂酸
C:度米芬
D:苯扎溴铵
E:磷脂酰胆碱
复合铝箔（）
A:药物储库
B:压敏胶
C:被衬层
D:控释膜
E:防黏材料
将待灭菌物置沸水中加热灭菌的方法（）
A:干热灭菌法
B:煮沸灭菌法
C:流通蒸汽灭菌法
D:微波灭菌法
E:紫外线灭菌法
亚微乳粒径大小应在（）
A:1～100μm之间
B:0.1～0.5μm
C:0.01～0.10μm
D:1～100nm
E:0.001～0.01μm
山梨醇（）
A:增塑剂
B:增稠剂
C:遮光剂
D:防腐剂
E:矫味剂在胶囊组成中各物质分别起什么作用
下列哪条不是对麻醉药品和第一类精神药品处方的规定（）
A:处方的调配人、核对人应当仔细核对
B:应当满足其合理用药需求
C:签署姓名，并予以登记
D:对不符合本条例规定的，处方的调配人、核对人应当拒绝发药
E:麻醉药品必须使用专用处方
关于温度对增溶的影响错误的是（）
A:温度会影响胶束的形成
B:温度会影响增溶质的溶解
C:温度会影响表面活性剂的溶解度
D:Krafft是非离子表面活性剂的特征值
E:起昙和昙点是非离子表面活性剂的特征值
关于麻黄碱的管理错误的是（）
A:麻黄碱生产企业销售麻黄碱时必须核查购买者的身份和有关证明
B:麻黄碱经营企业销售麻黄碱时必须核查购买者的身份和有关证明
C:麻黄碱生产企业严禁向无购用证明的单位或个人销售麻黄碱
D:麻黄碱经营企业严禁向无购用证明的单位或个人销售麻黄碱
E:麻黄碱零售企业可以向个人销售麻黄碱
脂质体的制备方法包括（）
A:饱和水溶液法
B:薄膜分散法
C:复凝聚法
D:研磨法
E:单凝聚法
注射剂的状态不可以是（）
A:溶液型
B:难溶型
C:乳剂型
D:混悬型
E:注射用无菌粉末
关于眼膏剂的制备叙述错误的是（）
A:眼膏剂的制备方法与一般软膏剂基本相同
B:配制用具经70%乙醇擦洗，或用水洗净后再用热压灭菌法灭菌处理
C:眼膏剂的质量检查不需做装量检查
D:包装软膏管，洗净后用70%乙醇或12%苯酚溶液浸泡，用时用蒸馏水冲洗、烘干
E:眼膏剂可在净化操作室或净化工作台上配制
医疗机构将其配制的制剂在市场销售的（）
A:并处违法购进药品货值金额1倍以上2倍以下的罚款
B:并处违法购进药品货值金额1倍以上3倍以下的罚款
C:并处违法购进药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款
D:给予警告，责令限期改正；逾期不改正的，责令停产、停业整顿，并处5千元以上2万元以下的罚款；情节严重的，吊销药物临床试验机构的资格
E:并处违法购进药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款
药材浸出的基本方法错误的是（）
A:浸渍法
B:煎煮法
C:渗漉法
D:大孔树脂吸附分离技术
E:以上均正确
国家对药品的严重或罕见不良反应实行怎样的报告制度（）
A:逐级
B:随时，必要可越级
C:定期
D:不定期
E:立即
省级以上（食品）药品监督管理部门对发现药品不良反应匿而不报的药品生产、经营企业，视情节严重程度（）
A:予以责令改正，并可处以1千元以上3万元以下的罚款
B:予以责令改正、通报批评或警告，并可处以1千元以上3万元以下的罚款
C:予以责令改正、通报批评或警告，并可处以2千元以上3万元以下的罚款
D:予以责令改正、通报批评或警告，并可处以3千元以上3万元以下的罚款
E:予以责令改正、通报批评或警告，并可处以5千元以上3万元以下的罚款
有处方权的是（）
A:执业医师
B:执业助理医师
C:执业医师和执业助理医师
D:执业药师
E:执业医师、执业药师和执业助理医师
O/W型基质的乳化剂（）
A:聚乙二醇
B:甘油
C:凡士林
D:十二烷基硫酸钠
E:对羟基苯甲酸乙酯上述辅料在软膏中的作用
输液染菌后可能出现的情况不包括（）
A:霉团
B:云雾状
C:变色
D:浑浊
E:产气
表面活性剂的应用错误的是（）
A:去污剂
B:增溶剂
C:杀菌剂
D:渗透压调节剂
E:起泡剂和消泡剂
首页 <上一页 56 57 58 59 60 下一页> 尾页