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酊剂系指（）
A:是指挥发性药物的浓乙醇溶液
B:是指药物用规定浓度乙醇浸出或溶解而制成的澄清液体制剂
C:是指药物溶于甘油中制成的专供外用的溶液剂
D:是指含药物的浓蔗糖水溶液
E:是指芳香挥发性药物的饱和或近饱和水溶液
1～5ml安瓿采用流通蒸气灭菌的条件（）
A:100℃、10min
B:100℃、20min
C:100℃、30min
D:100℃、45min
E:150℃、30min
负责本行政区域内麻醉药品和精神药品的监督管理工作的是（）
A:国务院药品监督管理部门
B:国务院公安部门
C:上市销售但尚未列入目录的药品和其他物质或者第二类精神药品发生滥用，已经造成或者可能造成严重社会危害的
D:省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
E:国务院其他有关主管部门在各自的职责范围内
水性凝胶的基质一般由以下各项加水，甘油或丙二醇等制成，但除外（）
A:明胶
B:淀粉
C:纤维素衍生物
D:海藻酸钠
E:阿拉伯胶
搅拌制粒时影响粒径大小和致密性的主要因素不包括（）
A:黏合剂的种类、加入量、加入方式
B:原料粉末的粒度
C:搅拌速度
D:药物溶解度
E:搅拌器的形状与角度、切割刀的位置
下列对药品批准文号中字母含义说明不正确的是（）
A:H代表化学药品
B:Z代表中药
C:S代表生物制品
D:J代表仿制药品
E:对于境内分包装用大包装规格的注册证，其证号在原注册证号前加字母B
某胶囊剂的生产日期为2009年3月1日，有效期为4年，则该药可以使用到（）
A:2012年2月28日
B:2012年2月29日
C:2013年2月28日
D:2013年2月29日
E:2014年2月29日
常用于空胶囊壳中的遮光剂的是（）
A:二氧化硅
B:二氧化钛
C:琼脂
D:聚乙二醇400
E:聚乙烯吡咯烷酮
医疗用毒性药品管理品种由（）
A:卫生部会同国家食品药品监督管理局规定
B:卫生部会同国家中医药管理局规定
C:卫生部会同国家食品药品监督管理局、国家中医药管理局规定
D:国家食品药品监督管理局会同国家中医药管理局规定
E:国家食品药品监督管理局会同卫生部、国家中医药管理局规定
药品在规定条件下保持其有效性和安全性的能力（）
A:有效性
B:安全性
C:稳定性
D:均一性
E:经济性
影响增溶的因素不包括（）
A:增溶剂的种类
B:药物的性质
C:增溶剂的用量
D:加入顺序
E:增溶剂的释放度
关于生物利用度的说法错误的是（）
A:是制剂中药物进入体循环的速度和程度
B:根据选择的参比制剂的不同分为绝对生物利用度和相对生物利用度
C:生物利用度的研究方法有血药浓度法、尿药浓度法和药理效应法
D:绝对生物利用度是药物吸收进入体循环的量和给药剂量的比值
E:绝对生物利用度又叫比较生物利用度
是国家药品标准收载的处方（）
A:法定处方
B:医师处方
C:协定处方
D:处方药
E:非处方药
"四查"的内容是（）
A:查处方、查科别、查姓名、查药品
B:查药品、查剂型、查规格、查数量
C:查药品、查配伍禁忌、查规格、查数量
D:查处方、查药品、查配伍禁忌、查用药合理性
E:查药品性状、查剂型、查规格、查临床诊断
分子量小于多少的药物容易通过胎盘屏障（）
A:600
B:800
C:1000
D:3000
E:5000
下列关于药物溶液形成理论的叙述错误的是（）
A:花生油、玉米油属于非水溶剂
B:晶型不同，药物的熔点、溶解度、溶解速度等也不同
C:《中国药典》中关于极易溶解、易溶、溶解、略溶、微溶、极微溶解、几乎不溶和不溶的概念非常准确表示了药物的溶解性能
D:对于一些查不到溶解度数据的药物，可通过实验测定
E:一般向难溶性盐类饱和溶液中加入含有相同离子化合物，其溶解度降低
关于羊毛脂的叙述中错误的是（）
A:羊毛脂的吸水性很差
B:其主要特点是吸水性较强
C:可以与凡士林混合，以改善凡士林的吸水性
D:含水30%水分的羊毛脂常用，称为含水羊毛脂
E:羊毛脂一般是指无水羊毛脂
盐酸可卡因的降解途径是（）
A:光学异构化
B:聚合
C:水解
D:氧化
E:脱羧
关于医疗机构制剂的说法错误的是（）
A:制剂必须按照规定进行质量检验
B:合格的，凭医师处方在本医疗机构使用
C:不得零售
D:不得进行广告宣传
E:由国务院药品监督管理部门批准，发给制剂批准文号
下列关于栓剂的概述不正确的是（）
A:栓剂系指将药物和适宜的基质制成的具有一定形状供腔道给药的固体状外用制剂
B:栓剂在常温下为固体，塞入人体腔道后，在体温下能迅速软化、熔融或溶解于分泌液
C:栓剂的形状因使用腔道不同而异
D:目前常用的栓剂有直肠栓、阴道栓
E:肛门栓的形状有球形、卵形、鸭嘴形等
定点生产企业、全国性批发企业和区域性批发企业之间运输麻醉药品、第一类精神药品（）
A:收到信息的药品监督管理部门应当向收货人所在地的同级药品监督管理部门通报
B:邮政营业机构收寄麻醉药品和精神药品，应当依法对收寄的麻醉药品和精神药品予以查验
C:发货人在发货前应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报送本次运输的相关信息
D:收到信息的药品监督管理部门应当向收货人所在地设区的市级药品监督管理部门通报
E:应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门申请领取运输证明
冷冻干燥法适合于包封（）
A:胰岛素
B:磷脂类
C:单室脂质体
D:热敏感性药物
E:微球
合并与破裂（）
A:乳剂放置后出现分散相粒子上浮或下沉的现象
B:乳剂中分散相的乳滴发生可逆的聚集现象
C:乳剂由于某些条件的变化而改变乳剂的类型
D:乳剂由于微生物等的作用导致乳剂的变化
E:乳剂乳化膜破坏导致乳滴变大的现象
生产新药或者已有国家标准的药品的（）
A:须经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，并发给药品批准文号
B:须经所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政管理批准，并发给药品批准文号
C:须经国务院药品监督管理部门批准，并发给药品批准文号
D:须经国务院卫生行政管理批准，并发给药品批准文号
E:须经国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同批准，并发给药品批准文号
《医疗机构制剂配制监督管理办法（试行）》规定，《医疗机构制剂许可证》项目中，由药品监督管理部门核准的许可事项为（）
A:医疗机构名称、医疗机构类别、法定代表人、制剂负责人
B:制剂室负责人、配制地址、配制范围、有效期限
C:医疗机构名称、配制地址、注册地址
D:法定代表人、制剂室负责人、药检室负责人
E:医疗机构类别、配制范围、有效期限
尼泊金在液体药剂中常作为（）
A:助悬剂
B:润湿剂
C:防腐剂
D:增溶剂
E:絮凝剂及反絮凝剂
溶剂提取常用的提取方法错误的是（）
A:煎煮法
B:大孔树脂吸附分离技术
C:浸渍法
D:热熔法
E:渗漉法
影响药物肺部吸收的药物因素不包括（）
A:脂溶性药物易吸收
B:分子量小于2000的药物吸收快
C:药物的油水分配系数也影响药物肺部吸收
D:2～3μm的粒子可到达肺部
E:2～10μm的粒子可到达支气管与细支气管
医疗机构制剂质量管理组的成员不包括（）
A:主管院长
B:药学部门负责人
C:医学部门负责人
D:制剂室负责人
E:药检室负责人
下述软膏剂的油脂性基质不包括（）
A:鲸蜡
B:石蜡
C:二甲硅油
D:单硬脂酸甘油酯
E:凡士林
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