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《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》规定,《医疗机构制剂许可证》项目中,由药品监督管理部门核准的许可事项为()
A:医疗机构名称、医疗机构类别、法定代表人、制剂负责人
B:制剂室负责人、配制地址、配制范围、有效期限
C:医疗机构名称、配制地址、注册地址
D:法定代表人、制剂室负责人、药检室负责人
E:医疗机构类别、配制范围、有效期限
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