出自:相关专业知识

中国药典规定的片剂检查项目不包括()
A:水分
B:崩解度
C:片重差异
D:溶出度
E:含量均匀度
HLB()
A:表面活性剂分子中亲水和亲油基团对油或水的综合亲和力
B:离子型表面活性剂应用温度的下限
C:非离子型表面活性剂溶解度随温度升高而急剧下降,溶液出现浑浊的现象
D:表面活性剂分子缔合合形成胶束的最低浓度
E:表面活性剂使水不溶性物质在胶束中溶解度显著增加的性质
不属于产生片重差异超限的原因是()
A:颗粒流动性好
B:冲头与模孔吻合性不好
C:加料斗内的颗粒时多时少
D:颗粒内的细粉太少
E:颗粒的大小相差悬殊
为淡黄色粘稠微具特臭的半固体是羊毛上的脂肪性物质的混合物()
A:蜂蜡
B:羊毛脂
C:软石蜡
D:石蜡
E:二甲基硅油
《中华人民共和国药品管理法》适用于()
A:在中华人民共和国境内所有从事药品生产、经营和使用的单位和个人
B:在中华人民共和国境内所有从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人
C:在中华人民共和国境内所有从事研制、生产、经营、使用药品的单位和个人
D:在中华人民共和国境内所有从事药品研制、生产、经营、使用、监督管理的单位和药品消费的个人
E:在中华人民共和国境内所有从事生产、经营、使用药品的单位
一般ξ电位在哪个范围,混悬剂呈反絮凝状态()
A:30~40mV
B:40~50mV
C:50~60mV
D:60~70mV
E:在25mV以下
安乃近注射液属于哪类注射剂()
A:水溶液型注射剂
B:混悬型注射剂
C:乳剂型注射剂
D:注射用无菌粉末
E:油溶液型注射剂
麻黄碱的供应单位是()
A:国家药品监督管理局指定的各省、自治区、直辖市麻黄碱定点生产企业
B:国家药品监督管理局指定的县以上麻黄碱定点经营企业
C:国家药品监督管理局指定的各市麻黄碱定点经营企业
D:国家药品监督管理局指定的各省、自治区、直辖市麻黄碱定点经营企业
E:国家药品监督管理局指定的定点经营企业
下列对无菌制剂描述错误的是()
A:是指采用某些物理、化学方法杀灭或除去所有活的微生物繁殖体和芽孢的一类药物制剂
B:是指采用某些无菌操作方法或技术制备的不含任何活的微生物繁殖体和芽孢的一类药物制剂
C:无菌制剂要求不得检出活菌
D:眼用制剂属于无菌制剂
E:灭菌制剂不得检出活的微生物繁殖体和芽孢
非药品()
A:不得在其包装上进行宣传
B:不得在其包装、标签、说明书上进行宣传
C:不得在其包装、标签、说明书上进行含有预防、治疗、诊断疾病等有关内容的宣传
D:不得在其包装、标签、说明书及有关宣传资料上进行含有预防、治疗、诊断疾病等有关内容的宣传
E:不得在其包装、标签、说明书及有关宣传资料上进行含有预防、治疗、诊断人体疾病等有关内容的宣传
对国家食品药品监督管理局的职责叙述不正确的是()
A:负责全国药品不良反应监测管理工作
B:通报全国药品不良反应报告和监测情况
C:会同卫生部组织检查药品生产、经营企业、医疗卫生机构的药品不良反应报告和监测工作的开展情况
D:对突发、群发、影响较大并造成严重后果的药品不良反应组织调查、确认和处理
E:对已确认发生严重不良反应的药品,可以采取紧急控制措施,并依法做出行政处理决定
下列不属于非极性溶剂的是()
A:脂肪油
B:液体石蜡
C:乙酸乙酯
D:氯仿
E:甘油
混悬剂中药物粒子的大小一般为()
A:<0.1nm
B:<1nm
C:<10nm
D:<100nm
E:0.5μm~10μm
微生物作用可使乳剂()
A:分层
B:转相
C:絮凝
D:破裂
E:酸败
下列关于包合物叙述错误的是()
A:一种分子被包嵌于另一种分子的空穴中形成包合物
B:包合过程属于物理过程
C:客分子必须与主分子的空穴形成和大小相适应
D:主分子具有较小的空穴结构
E:包合物为客分子被包嵌于主分子的空穴中形成的分子囊
下列属于软膏剂常用基质的是()
A:抗氧剂
B:油脂性基质
C:乳剂型基质
D:保湿剂
E:防腐剂
下列关于脂质体的叙述错误的是()
A:脂质体的物理性质与介质温度具有密切联系
B:胆固醇的加入总是使脂质体膜的流动性下降,而与温度无关
C:载药脂质体在体内具有靶向型
D:温度变化可以导致脂质体膜的相态发生改变
E:脂质体具有缓释性
膜剂的制备方法()
A:匀浆制膜法
B:滴制法
C:压制法与滴制法
D:冷压法和热熔法
E:直接粉末压片法
不属于射线灭菌法的是()
A:微波灭菌法
B:紫外线灭菌法
C:辐射灭菌法
D:γ射线灭菌
E:过氧乙酸蒸汽灭菌
固体分散物的常用制备方法不包括()
A:熔融法
B:溶剂-熔融法
C:溶剂法
D:研磨法
E:热分析法
麻醉药品和精神药品的生产、经营企业和使用单位如有过期、损坏的麻醉药品和精神药品,应当如何处理()
A:应当登记造册,并向所在地县级药品监督管理部门申请销毁
B:可以销售
C:可自行销毁,事后向上级备案
D:向所在国家级药品监督管理部门申请销毁
E:对过期药品立即销毁,对损坏的药品根据其损坏程度降价处理
氯化钠等渗当量是()
A:指与1g药物呈等渗的氯化钠质量
B:指与10g药物呈等渗的氯化钠质量
C:指与1g氯化钠呈等渗的药物质量
D:指与10g氯化钠呈等渗的药物质量
E:指与0.1g药物呈等渗的氯化钠质量
软胶囊的制备方法()
A:匀浆制膜法
B:滴制法
C:压制法与滴制法
D:冷压法和热熔法
E:直接粉末压片法
注射用水是对哪种水经蒸馏所得的蒸馏水()
A:注射用水
B:灭菌注射用水
C:纯化水
D:饮用水
E:去离子水
关于药品标签的说法错误的是()
A:药品标签分为内标签和外标签
B:药品内标签指直接接触药品的包装的标签
C:外标签指内标签以外的其他包装的标签
D:药品的内标签应当包含药品通用名称、适应证或者功能主治、规格、用法用量等内容
E:药品的内标签应当包含药品生产日期、产品批号、批准文号等内容
下述选项不属于水溶性载体材料的是()
A:聚乙二醇类
B:聚纤维酮类
C:表面活性剂类
D:有机酸类
E:聚丙烯酸树脂
是指药品说明书中未载明的不良反应()
A:药品不良反应
B:新的药品不良反应
C:药品严重不良反应
D:药品不良反应报告的内容和统计资料
E:药品不良反应报告和监测
第二类精神药品零售企业的行为错误的是()
A:凭执业医师出具的处方
B:凭执业医师或执业助理医师出具的处方
C:按规定剂量销售第二类精神药品,并将处方保存2年备查
D:禁止超剂量或者无处方销售第二类精神药品
E:不得向未成年人销售第二类精神药品
下列关于滴眼剂的叙述错误的是()
A:滴眼剂指供滴眼用的澄明溶液或混悬液
B:洗眼剂是配成一定浓度的灭菌水溶液,供眼部冲洗、清洁用
C:滴眼剂表面张力越小,药物越难渗入
D:眼部手术或眼外伤用滴眼剂不许加入防腐剂
E:滴眼剂可以多剂量包装也可以单剂量包装
在药品分类管理上国家食品药品监督管理局不负责()
A:非处方药目录的遴选、审批、发布和调整
B:审批药品(包括处方药和非处方药)生产批准文号
C:审批药品的包装、标签和说明书,包括非处方药的标签和说明书
D:制定、公布非处方药专有标识图案及管理规定
E:批准其他商业企业零售乙类非处方药