在药品分类管理上国家食品药品监督管理局不负责（）
A:非处方药目录的遴选、审批、发布和调整
B:审批药品（包括处方药和非处方药）生产批准文号
C:审批药品的包装、标签和说明书，包括非处方药的标签和说明书
D:制定、公布非处方药专有标识图案及管理规定
E:批准其他商业企业零售乙类非处方药
出自：相关专业知识

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