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医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品（）
A:应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府批准，向定点批发企业或者定点生产企业购买
B:应当经所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门批准，向定点批发企业或者定点生产企业购买
C:应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报送年度需求计划，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门汇总报国务院药品监督管理部门批准后，向定点生产企业购买
D:应当经所在地区的市级人民政府卫生主管部门批准，取得麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡
E:应当将年度需求计划报所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门，并向定点批发企业或者定点生产企业购买
0.3%～0.5%三氯叔丁醇可作为注射剂的哪类附加剂（）
A:缓冲剂
B:抑菌剂
C:局麻剂
D:等渗调节剂
E:稳定剂
药品广告不得含有的内容不包括（）
A:表示功效的断言或者保证
B:利用国家机关的名义作证明
C:利用医药科研单位、学术机构或者专家、学者的名义和形象作证明
D:利用医师、患者的名义和形象作证明
E:药品广告批准文号
能破坏或去除注射剂中热原的方法是（）
A:活性炭吸附
B:加热使其挥发
C:60℃加热1小时
D:121℃热压灭菌1小时
E:0.22μm孔径的微孔滤膜过滤
在干燥环境中进行灭菌的技术（）
A:干热灭菌法
B:煮沸灭菌法
C:流通蒸汽灭菌法
D:微波灭菌法
E:紫外线灭菌法
单糖浆（）
A:主药
B:pH调节剂
C:絮凝剂
D:助悬剂
E:防腐剂
下列关于缓控释制剂概念和特点的叙述正确的是（）
A:国外对于缓释、控释制剂的名称没有严格区分，亦不统一
B:缓控释制剂将增加用药的总剂量，但减少了用药次数
C:缓控释制剂减少了用药次数，将降低药物治疗的稳定性
D:缓控释制剂可以减少服药次数，但疗效不稳定
E:缓控释制剂可灵活调节剂量是其又一大优势
空胶囊规格中最小号为（）
A:0号
B:1号
C:000号
D:5号
E:10号
下述不是被动靶向制剂载体的是（）
A:脂质体
B:前体药物
C:靶向乳剂
D:微球
E:纳米粒
不可作为不溶性骨架片骨架材料的是（）
A:乙基纤维素
B:聚甲基丙烯酸酯
C:无毒聚氯乙烯
D:海藻酸钠
E:硅橡胶
为适应治疗或预防的需要而制备的药物应用形式称为（）
A:药物剂型
B:药物制剂
C:药剂学
D:调剂学
E:方剂
麻醉药品和第一类精神药品的运输证明有效期为（）
A:1年
B:2年
C:3年
D:5年
E:10年
具有麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师，违规开具麻醉药品和第一类精神药品处方的（）
A:由原发证部门吊销其执业证书
B:由原发证部门吊销其印鉴卡
C:由县级以上人民政府卫生主管部门给予警告，暂停其执业活动；造成严重后果的，吊销其执业证书；构成犯罪的，依法追究刑事责任
D:由其所在医疗机构取消其麻醉药品和第一类精神药品处方资格；造成严重后果的，由原发证部门吊销其执业证书
E:由设区的市级人民政府卫生主管部门责令限期改正，给予警告；逾期不改正的，处5千元以上1万元以下的罚款；情节严重的，吊销其印鉴卡
医疗单位开具麻黄碱单方制剂处方，每次不得超过（）
A:1日常用量
B:2日常用量
C:3日常用量
D:7日常用量
E:15日常用量
医疗机构购进药品必须建立并执行（）
A:进货检查检验制度
B:仓储保管养护制度
C:进货检查验收制度
D:处方审核制度
E:出库检验复核制度
在一定灭菌温度（T）下给定的Z值所产生的灭菌效果与在参比温度（T0）下给定的Z值所产生的灭菌效果相同时所相当的时间是（）
A:D值
B:Z值
C:F值
D:F0值
E:K值
浸出液的干燥方法错误的是（）
A:常压干燥
B:减压干燥
C:喷雾干燥
D:低温干燥
E:冷冻干燥
药物与血浆蛋白结合的能力，性别的差异是（）
A:男性高于女性
B:女性高于男性
C:相等
D:药物不同则结合率不同，有时男性高于女性，有时女性高于男性
E:以上都不对
流能磨粉碎（）
A:易挥发、刺激性较强的药物的粉碎
B:难溶于水而又要求特别细的药物的粉碎
C:对低熔点或热敏感药物的粉碎
D:混悬剂中药物粒子的粉碎
E:水分小于5%的一般药物的粉碎上述不同性质的药物最常用的粉碎方法是
跨省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的企业，应当经（）
A:县以上人民政府药品监督管理部门批准
B:所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政管理部门批准
C:国务院卫生行政管理部门批准
D:所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准
E:国务院药品监督管理部门批准
为门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过（）
A:1日常用量
B:3日常用量
C:5日常用量
D:7日常用量
E:15日常用量
《处方药与非处方药分类管理办法》规定：非处方药的每个销售基本单元包装必须（）
A:省级以上药品监督管理部门批准
B:附有标签和说明书
C:印有国家指定的非处方药专有标记
D:具有《药品经营企业许可证》
E:国家食品药品监督管理局批准
区域性批发企业由于特殊地理位置的原因，需要就近向其他省、自治区、直辖市行政区域内取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售的，需报（）
A:县以上人民政府药品监督管理部门批准
B:所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政管理部门批准
C:国务院卫生行政管理部门批准
D:所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准
E:国务院药品监督管理部门批准
下列关于气雾剂叙述错误的是（）
A:其具有速效和定位作用
B:其使用方便，可避免药物的胃肠道破坏和肝首关效应
C:其容器是该剂型的重要组成部分
D:其生产成本高
E:药物的稳定性会有所降低
《医药产品注册证》的有效期是（）
A:1年
B:2年
C:3年
D:5年
E:10年
片重差异检查时，所取的片数是（）
A:10片
B:30片
C:40片
D:20片
E:5片
软膏剂中加入的抗氧剂或辅助抗氧剂错误的是（）
A:苯甲酸
B:维生素E
C:酒石酸
D:EDTA
E:枸橼酸
下列哪个不是片剂质量检查的指标（）
A:外观性状
B:溶出度或释放度
C:硬度和脆碎度
D:流变学性能
E:崩解度
影响口服缓控释制剂设计的药物理化因素不包括（）
A:分配系数
B:稳定性
C:剂量大小
D:pKa、解离度和水溶性
E:相对分子量大小
紫杉醇注射剂中加入表面活性剂聚氧乙烯蓖麻油是为了（）。
A:促进主药的吸收
B:加强主药的生物活性
C:提高主药的水溶性
D:产生抑菌效果
E:减少主药在输液器具上的吸附
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