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《处方药与非处方药分类管理办法》规定:非处方药的每个销售基本单元包装必须()
A:省级以上药品监督管理部门批准
B:附有标签和说明书
C:印有国家指定的非处方药专有标记
D:具有《药品经营企业许可证》
E:国家食品药品监督管理局批准
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