出自:医学临床三基（药师）

软胶囊囊壁的可塑性和弹性与明胶、增塑剂、水的比例有关，三者的比例通常是1：（0.4～0.6）：1。（）
医疗用毒性药品每张处方不得超过（）天极量；第一类精神药品处方每次不得超过3天常用量，第二类精神药品每次不超过（）天常用量。
写出用不同极性溶剂进行苷类提取和初步分离的工艺流程。
关于蛋白质多肽类药物的理化性质错误的叙述是（）
A:蛋白质大分子是一种两性电解质
B:蛋白质大分子具有紫外吸收
C:蛋白质大分子具有旋光性
D:蛋白质大分子在水中表现出亲水胶体的性质
E:保证蛋白质大分子生物活性的高级结构主要是由强相互作用，如肽键来维持的
经批准用以指示操作的通用性文件或管理办法称为（）
A:标准操作规程
B:配制规程
C:物料
D:洁净室
E:一般区
药品包装
主药被吸收进入血循环的速度和程度称为（）
A:生物半衰期
B:血药浓度峰值
C:Cmax
D:生物利用度
E:达峰时间
用生物学方法或酶化学方法测定药物的含量，其测定结果一般表示为（）
A:效价单位
B:有效物质的百分数（％）
C:标示量
D:含量占标示量的百分率（%）
E:有效物质的重量
制备高分子溶液要经过的两个过程是（）和（）。
制备固体分散体常用的水溶性载体材料有（）、（）、（）等。
2006年1月1日起必须凭处方销售的药品有（）
A:注射剂
B:毒性药品
C:第二类精神药品
D:按兴奋剂管理的药品
E:精神障碍治疗药
药事组织按形式可以分为哪几类？
色标管理待验药品库（区）、退货药品库（区）为（）色；合格药品库（区）、零货称取库（区）、待发药品库（区）为绿色；不合格药品库（区）为（）色。
急诊处方限量（）
A:一般不得超过3天用量
B:一般不得超过7天用量
C:一般不得超过15天用量
D:可适当延长，但医师必须注明理由
E:开具当天有效，特殊情况下需要延长有效期的，由处方医师注明有效期限，但有效期最长不得超过3天
以下关于冷冻干燥法制备注射用冻干制品的描述，错误的是（）
A:干燥在低温下进行，适用于热敏性物质
B:所得产品质地疏松，加水后溶解迅速
C:含水量高，有利于产品长期储存
D:药液在冷冻干燥前，不必进行过滤、灌装等处理过程
E:制备过程中可能会出现喷瓶、产品外形不饱满等问题
简述治疗阳痿的药物按照作用环节的分类。
人工合成的前列腺素类似物有何用？
未规定有空气洁净级别要求的区域称为（）
A:标准操作规程
B:配制规程
C:物料
D:洁净室
E:一般区
行政责任
药物配伍后在体内相互作用，产生不利于治疗的变化，属于疗效配伍禁忌。（）
癫痫小发作（）
A:乙琥胺
B:他克林
C:可的松
D:氯丙嗪
E:酮康唑
减少分析方法中测定的偶然误差的方法可采用（）
A:进行对照试验
B:进行空白对照试验
C:增加平行测定次数
D:加校正值的方法
E:进行加样回收试验
用滴定管进行滴定，读数为22.10mL，其有效数字为（）
A:1位
B:2位
C:3位
D:4位
E:5位
指出抗甲状腺药甲巯咪唑的作用机制（）
A:使促甲状腺激素释放减少
B:抑制甲状腺细胞增生
C:直接拮抗已合成的甲状腺素
D:直接拮抗促甲状腺激素
E:抑制甲状腺胞内过氧化物酶，妨碍甲状腺素合成
PA2
药品经营企业
下述制剂中属速效制剂的是（）
A:肾上腺素注射剂
B:硝苯地平控释微丸
C:硝酸甘油舌下片
D:异丙肾上腺素气雾剂
E:磺胺嘧啶混悬液
进口药品自首次获准进口之日起3年内，报告该进口药品发生的所有不良反应；满3年的，报告该进口药品发生的新的和严重的不良反应。（）
药品监督检验代表国家对药品研制、（）、使用的药品质量进行的检验，具有比在生产或验收检验更高的（）。
微囊也可用于制备速释制剂。（）
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