出自:小儿内科学高级职称

单纯性肾病综合征患儿血清蛋白电泳结果，一般为________明显下降，________明显升高，r球蛋白减少。
生后6个月，婴儿患某些传染病的机会增加，其主要原因是（）
A:来自母体的IgG浓度下降，而自身合成IgG的能力又不足
B:来自母体的IgM浓度下降，而自身合成IgM的能力又不足
C:白细胞吞噬功能不足
D:来自母体的微量元素储备不足
E:全身皮肤、黏膜屏障机能差
小儿腭扁桃体发育的高峰年龄为（）
A:新生儿
B:1个月～1岁
C:1～3岁
D:4～10岁
E:8～12岁
下列属于性早熟的情况有（）
A:男性10岁以前出现第二性征
B:女性8岁以前出现第二性征
C:男性9岁以前出现第二性征
D:女性10岁以前出现月经
E:女性11岁以前出现月经
乙醇中毒的特效解毒药是（）
A:阿托品
B:维生素K1
C:亚甲蓝
D:纳洛酮
E:乙酰胺
急性肾炎常见的血液生化改变是（）
A:抗“O”升高
B:血浆白蛋白下降
C:血清补体下降
D:胆固醇升高
E:血沉正常
家族性矮身材
麻疹传播的主要途径是（　）
A:食物传播
B:呼吸道传播
C:间接接触传播
D:皮肤损伤处侵入
E:经排泄物传播
GHD的筛查试验包括哪些（）
A:运动试验
B:精氨酸试验
C:可乐定试验
D:睡眠试验
E:胰岛素试验
尿蛋白定量异常的指标为（　）
A:>50mg/d
B:>l00mg/d
C:>50mg/d/m^2
D:>l00mg/d/m^2
E:>250mg/d/m^2
下列哪项不是婴儿下呼吸道的解剖生理特点（）
A:黏液腺分泌不足
B:纤毛运动差
C:黏膜血管少
D:缺乏弹力组织
E:淋巴组织发达
下列有关小儿年龄分期，正确的是（）
A:围生期：从胎龄满28周到出生28天
B:学龄期：自如小学始（6～7岁）至青春期前
C:幼儿期：从出生到满1周岁
D:婴儿期：出生到3岁以前
E:学龄前期：从出生到入小学前
可作为先天性梅毒筛查的检查是（）
A:梅毒螺旋体抗原血清试验
B:快速血浆反应素试验
C:X线片
D:皮疹刮片查螺旋体
E:血常规
肾小球疾病发病机制是（　）
A:免疫复合物介导型
B:炎性介质介导型
C:感染性炎性病变
D:非免疫非感染性病变
E:免疫介导型炎症病变
胃肠型食物中毒的病原最主要的是（　）
A:沙门菌属、大肠埃希菌、金黄色葡萄球菌、卡他莫拉菌
B:沙门菌属、金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌、痢疾杆菌
C:大肠埃希菌、肺炎链球菌、沙门菌属、金黄色葡萄球菌
D:金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌、流感嗜血杆菌、痢疾杆菌
E:痢疾杆菌、变形杆菌、大肠杆菌、凝固酶阴性葡萄球菌
遗传性疾病分为（）
A:线粒体遗传病
B:单基因遗传病
C:多基因遗传病
D:染色体病
E:酶缺陷病
患儿男，10个月，因“烦躁不安、多汗1个月余”来诊。11月份出生，纯母乳喂养，偶加鱼肝油。查体：枕部秃发，方颅，X型腿。

第1题，共3个问题
(单选题)该患儿做骨X线片检查，不可能出现的改变是（）
A:骨质稀疏、密度减低
B:长骨骨骺软骨盘增宽
C:骨干弯曲和骨折
D:干骺端临时钙化带增宽
E:干骺端呈毛刷样、杯口样改变

第2题，共3个问题
(单选题)该患儿最可能的诊断是（）
A:维生素D缺乏性佝偻病初期
B:维生素D缺乏性佝偻病活动期
C:维生素D缺乏性佝偻病恢复期
D:维生素D缺乏性佝偻病后遗症期
E:维生素E缺乏症

第3题，共3个问题
(单选题)该患儿血生化的特点是（）
A:血清钙正常，血清磷降低，碱性磷酸酶降低
B:血清钙正常，血清磷正常，碱性磷酸酶降低
C:血清钙降低，血清磷降低，碱性磷酸酶升高
D:血清钙降低，血清磷降低，碱性磷酸酶降低
E:血清钙降低，血清磷升高，碱性磷酸酶升高
关于21-三体综合征下列哪项不正确（）
A:本征不属于常染色体畸变
B:小儿染色体病中最常见的一种
C:母亲年龄越大本病的发病率越高
D:60%的患儿在胎儿早期即夭折流产
E:活婴中发生率约1/600～800
男孩，11个月。因发热5天，咳嗽2天，稀便1天，右下肢不会活动半天入院。体检：体温38．2℃，神志清，咽红，心、肺无异常，右下肢肌力1级，腱反射消失，诊断为脊髓灰质炎。有关脊髓灰质炎瘫痪的恢复，以下哪项是错误的（）
A:脊髓灰质炎恢复早晚与神经病变程度有关
B:面、腭、咽、肠及膀胱的瘫痪最难完全恢复
C:2～3个月无进步者往往发生肌肉萎缩
D:1～2年内仍不恢复者为后遗症
E:病后1～2个月内肌力恢复最快
引起蛋白质-热能营养不良的病因，不包括下列哪项（）
A:蛋白质缺乏
B:喂养不当
C:早产儿
D:慢性感染性疾病
E:维生素A缺乏
维生素D依赖性佝偻病同维生素D缺乏性佝偻病激期的区别是（）
A:血钙降低
B:血磷低
C:血碱性磷酸酶升高
D:生长发育迟缓
E:用一般剂量的维生素D无效
皮肤粗糙，智力低下，身材矮小，躯干长，四肢短（　）
皮肤白皙，智力正常，身材矮小，比例匀称（　）
身材矮小，智力正常，骨龄超前，有提前出现的第二性征发育（　）
身材矮小，第二性征不发育，有颈蹼、肘外翻（　）
身材矮小常在第三百分位数左右，年身高增长>4cm，智力和性发育正常（　）
A:Turner综合征
B:家族性矮身材
C:先天性甲低
D:性早熟
E:生长激素缺乏症
呼吸系统分为上下呼吸道，其分界处为（）
A:喉部
B:声带
C:环状软骨下缘
D:总气管分叉部
E:会厌软骨下缘
持续至生后2周以上，逐渐加重的黄疸，伴肝大，白陶土便，首先考虑的病因是（）
A:溶血病
B:生理性黄疸
C:新生儿肝炎
D:新生儿败血症
E:胆道闭锁
符合过敏性紫癜诊断的实验室检查是（）
A:血小板减少
B:出、凝血时间异常
C:血清IgA升高
D:贫血血象
E:血清IgG升高
粘多糖病的分型依据为（　）
A:酶缺陷
B:临床表现
C:基因型
D:酶缺陷+临床表现
E:基因型+临床表现
PPD试验假阴性反应可见于以下哪组（　）
A:使用激素后
B:重症营养不良
C:先天性免疫缺陷
D:未曾感染结核
E:已感染结核，但尚未发生变态反应
患儿女，14岁，因“发热，口腔溃疡，双膝关节肿痛15d，颜面皮疹3d”来诊。15d前无明显诱因出现高热，口腔多发溃疡，双膝关节肿痛。5d前于当地医院接受抗感染治疗，发热减轻。3d前颜面部出现紫红色皮疹，部分融合成片伴脱屑，脱发明显。当地考虑出现药物过敏反应，予地塞米松抗炎后皮疹较前明显好转，但融合成大片且仍低热不退，遂来诊。查体：T37.8℃，BP120/70mmHg；颜面部可见融合成片的红斑，口腔黏膜多发溃疡，最大者0.2cm×0.3cm；双肺呼吸音粗，肺底可闻及细湿性啰音；心（－），腹（－）；双膝关节无红肿及活动受限，浮髌试验（－）。实验室检查：抗核抗体、抗磷脂抗体均为强阳性，抗双链DNA（＋）。

第1题，共5个问题
(多选题)如患儿在治疗过程中出现发热、咳嗽、呼吸困难，应考虑可能出现（）
A:系统性红斑狼疮疾病活动
B:并发狼疮性肺炎
C:合并肺部真菌感染
D:合并肺部卡氏肺囊虫感染
E:肺出血
F:合并肺部细菌感染

第2题，共5个问题
(多选题)应进一步完善的检查项目包括（）
A:心电图
B:胸部X线片
C:血常规
D:肺功能
E:血生化
F:双膝关节X线片
G:尿常规
H:补体C3、C4、CH50
I:变应原
J:皮肤活检
K:红细胞沉降率
L:血C-反应蛋白

第3题，共5个问题
(多选题)急性症状缓解后可能采取的进一步治疗措施包括（）
A:泼尼松逐渐减量
B:停用泼尼松
C:大剂量泼尼松
D:抗疟药
E:适当体育活动，避免日光照射
F:抗生素

第4题，共5个问题
(单选题)该患者最可能的诊断是（提示实验室检查：补体降低，ESR增快，CRP升高，尿蛋白（++）。双膝关节X线片：未见明显骨质破坏。）（）
A:系统性红斑狼疮
B:幼年型类风湿关节炎
C:贝赫切特综合征（白塞综合征）
D:混合结缔组织病
E:渗出性多形性红斑
F:重叠综合征
G:天疱疮

第5题，共5个问题
(单选题)首选治疗方案是（）
A:糖皮质激素＋免疫抑制药
B:非甾体消炎药
C:对症治疗
D:免疫抑制药
E:免疫调节药
F:抗疟药
G:生物制剂
常出现肝肿大的疾病是（）
A:21-三体综合征
B:肝豆状核变性
C:苯丙酮尿症
D:糖原累积病
E:粘多糖代谢障碍
胎龄36周的早产儿，剖宫产，生后不久出现气促。查体：口周发绀，轻度吸气性凹陷，双肺闻及少量湿性啰音。胸部X线片：双肺透亮度减低，右侧叶间胸膜积液。本病的病因是（）
A:肺表面活性物质缺乏
B:分娩时胎粪吸入
C:肺液清除延迟
D:宫内感染
E:肺组织发育不良
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