出自:药学专业知识一

伊曲康唑片的处方： 伊曲康唑50g 淀粉50g 糊精50g 淀粉浆适量 羧甲基淀粉钠7.5g 硬脂酸镁0.8g 滑石粉0.8g 制成1000片 该处方中的润滑剂是（）
A:淀粉浆
B:糊精
C:羧甲基淀粉钠
D:淀粉
E:硬脂酸镁
抽样人员在在执行抽样任务时，应当主动出示（）。
A:证件或进行自我介绍
B:药品监督人员的证件或派遣单位出具的证明文件
C:省局介绍信
D:以上都是
色谱柱为什么必须老化.
表面带负电荷的微粒易被摄取至（）
A:肝
B:脾
C:肾
D:肺
E:骨髓
关于吲哒帕胺的叙述哪项是错误的（）
A:为非噻嗪类吲哚啉衍生物
B:有弱的利尿作用
C:可引起血脂代谢紊乱
D:舒张小动脉，降低血管壁张力
E:降低血管平滑肌细胞内的钙浓度
测定维生素A的紫外三点校正法中，三点波长的选择是（）
A:一点为最大吸收波长
B:其余两点在最大吸收波长的两侧
C:两点离最大吸收波长的距离相等
D:两点吸收度相等均为最大吸收的6/7
E:采用几何法或代数法求得校正公式
碘量法滴定时，淀粉指示剂要在什么时间加入，为什么？
硝酸苯汞（）
A:渗透压调节剂
B:抑菌剂
C:助悬剂
D:润湿剂
E:抗氧剂
降压不引起重要器官血流量减少，不引起糖和脂肪代谢紊乱的抗高血压药是（）
A:可乐定
B:尼莫地平
C:卡托普利
D:普萘洛尔
E:米诺地尔
下面哪些属于抗生素的（）。
A:氰霉素
B:四环素
C:纳他霉素
D:林可霉素
片剂的湿润剂是（）
A:聚乙烯吡咯烷酮溶液
B:L-羟丙基纤维素
C:乳糖
D:乙醇
E:硬脂酸镁
在水溶液中不稳定的药物一般可制成（）
A:固体制剂
B:微囊
C:包合物
D:乳剂
E:难溶性盐
下列作为凝胶基质使用的物质是（）
A:西黄蓍胶
B:淀粉
C:卡波姆
D:吐温类
E:海藻酸钠
片芯用不溶性聚合物包衣，用激光在包衣膜上开一个细孔（）
A:溶出原理
B:扩散原理
C:溶蚀与扩散相结合原理
D:渗透泵原理
E:离子交换作用原理
通过抑制分枝茵酸的合成，使结核杆菌死亡的抗结核分枝杆菌的药物为（）
A:异烟肼
B:利福平
C:吡嗪酰胺
D:乙胺丁醇
E:对氨基水杨酸
当用硅胶为基质的填料作固定相时，流动相的pH范围应为（）。
A:5～7
B:5～8
C:1～14
D:2～8
两性霉素B脂质体冻干制品【处方】两性霉素B50mg氢化大豆卵磷脂（HSPC）213mg胆固醇（Chol）52mg二硬脂酰磷脂酰甘油（DSPG）84mgα-维生素E640mg蔗糖1000mg六水琥珀酸二钠30mg，两性霉素B脂质体冻干制品处方中的氢化大豆卵磷脂（HSPC）与二硬脂酰磷脂酰甘油为脂质体（）。
A:骨架材料
B:控释膜材料
C:压敏胶
D:背衬材料
E:防黏材料
苯巴比妥与口服抗凝药合用（）。
A:代谢加速而导致意外怀孕
B:降低其血药浓度
C:排泄减少，从而起到增效作用
D:代谢加快而失效
E:代谢受阻而引起出血
专供无破损皮肤皮肤表面揉擦用的液体制剂称为（）
A:合剂
B:乳剂
C:搽剂
D:涂剂
E:洗剂
某药物分解被确定为一级反应，反应速度常数在25℃时，k为2.48×10-4（天-1），则该药物在室温下的有效期为（）
A:279天
B:375天
C:425天
D:516天
E:2794天
对温度特别敏感的药物制剂（只能在4℃-8℃贮存使用），其加速试验条件为（）
A:温度（40±2）℃，相对湿度（75±5）%
B:温度（30±2）℃，相对湿度（60±5）%
C:温度（25±2）℃，相对湿度（60±5）%
D:温度（40±2）℃，相对湿度（92.5±5）%
E:温度（60±2）℃，相对湿度（75±5）%
下列可用作混悬剂中稳定剂的有（）
A:增溶剂
B:助悬剂
C:乳化剂
D:润湿剂
E:絮凝剂
下列不属于麻醉药品的是（）
A:大麻
B:芬太尼
C:美沙酮
D:苯丙胺
E:海洛因
维生素A分子中含有共轭多烯醇侧链，因此它具有下列物理化学性质（）
A:不稳定，易被紫外光裂解
B:易被空气中氧或氧化剂氧化
C:遇三氯化锑试剂呈现不稳定蓝色
D:在紫外区呈现强烈吸收
E:易溶于水
在药物分子中引入哪种基团可使亲脂性增加（）
A:羟基
B:卤素
C:氨基
D:羧基
E:磺酸基
肾上腺素与局部麻醉药合用的目的是
A:预防过敏性休克的发生
B:防止麻醉过程中出现血压下降
C:对抗局麻药的扩血管作用
D:延长局麻作用持续时间，减少吸收中毒
E:防止手术出血
不同企业生产一种药物不同制剂，处方和生产工艺可能不同，欲评价不同制剂间吸收速度和程度是否相同，应采用评价方法是（）
A:生物等效性试验
B:微生物限度检查法
C:血浆蛋白结合率测定法
D:平均滞留时间比较法
E:制剂稳定性试验
以下不属于不良反应Karch-Lasagna评价方法中很可能的条件是（）
A:时间顺序是合理的
B:该反应与已知的药品不良反应相符合
C:停药后反应停止
D:重新用药，反应再现
E:无法用患者疾病来合理地解释
关于竞争性拮抗药的特点，不正确的是（）
A:对受体有亲和力
B:不影响激动药的最大效能
C:对受体有内在活性
D:使激动药量-效曲线平行右移
E:当激动药剂量增加时，仍然达到原有效应
药物配伍后产生浑浊与沉淀的原因包括（）
A:pH改变
B:发生水解
C:溶解度改变
D:生物碱盐溶液的沉淀
E:药物复分解
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