中药资格证 - 自考题库

出自:中药资格证

某女，45岁，患有类风湿关节炎，长期服用解热镇痛药，近期咽喉肿痛、牙糖邻居介绍服用新瘦片。患者购药时向药师咨询，希望了解该药的更多信息。药师的问患者一般情况和用药目的后，结合病人既往治疗情况，阻止了该患者购买新瘦片。丹蒌片为胸痹痰痹阻证宜选用的中成药。 104.因为新癀片含有解热镇痛药，为防止重复用药，药师阻止了患者购药。新瘦片所含有的化学成分是 A.双氯芬酸 B.对乙酰氨基酚 C.布洛芬 D. 吲哚美辛 E.安乃近

接着，药师向患者介绍服用该药的注意事项，正确的是 A.孕妇慎用 B.肝肾功能不全患者慎用 C.哺乳期妇女慎用 D.精神病患者慎用 E. 溃疡病患者慎用

某男，70岁，患糖尿病10年，长期服用西药降糖药，血糖稳定，近日听人介绍，又自行加服了中成药消渴丸。2日后，出现低血糖反应，遂去医院就诊。 107.医师分析出现低血糖反应的原因，与过量服用降糖药有关，并告知患者，在其所服的消渴丸中因含有降糖类化学药，会与原用的降糖药产生叠加作用。消渴丸中所含的化学药成分是 A.二甲双胍 B.格列本脲 C.阿卡波糖 D.罗格列酮 E.瑞格列奈

5岁幼儿嗜食坚果，某日该儿童出现眩晕、恶心、呕吐等症状来医院就诊。来院病情维续恶化，出现神志改变，惊厥。查体：瞳孔散大，对光反射迟钝。询问家长得知，患儿发病前服用过某种坚果。 109.结合病情，医师推测患儿可能因误食某种坚果中毒，误食的坚果是 A.桃仁 B. 榛子 C. 苦杏仁 D.松子 E.甜杏仁

培养正气，提高抗病能力的方法有 A.精神调养 B.早期诊治 C.锻炼身体 D.控制传变 E.人工免疫

根据中医理论，属于反治法的有 A.寒因寒用 B.寒者热之 C.通因通用 D.热者寒之 E.热因热用

执业药师在咨询服务和用药指导过程中，需特别提示的情形有 A.首次使用的药品 B. 多种药物合并应用 C.使用含有毒成分的药品 D.处方用法与说明书不一致 E.使用需特殊条件贮存的药品

关于罂粟壳使用管理要求的规定，下列正确的有 A. 处方须有麻醉药处方权的执业医师签名 B.须使用麻醉药专用处方方可调配 C.成人一次正常用量为每天3~6g D.每张处方不得超过7日用量 E.须与群药一起调配

不合理用药的后果有 A.浪费医药资源 B. 引发药源性疾病 C.延误疾病治疗 D. 引起药物不良反应 E.造成医疗纠纷

与氨茶碱合用会发生酸碱中和反应而降低或失去药效的中药有 A.乌梅 B. 木瓜 C.山楂 D.麻黄 E.女贞子

临床使用不当可引起肝损伤的动物类中药有 A.海螵蛸 B.蜈蚣 C.鸡内金 D. 斑蝥 E.穿山甲

临床使用双黄连注射剂应特别监护的严重不良反应有 A. 过敏性休克 B. 血管神经性水肿 C.剥脱性皮炎 D.重症多形性红斑 E. 支气管痉挛

关于蛋白同化制剂、肽类激素的销售与使用的说法，正确的有 A.医疗机构蛋白同化制剂、肽类激素处方应当保存2年备查 B.蛋白同化制剂应储存在专库或专柜中，应有专人负责管理 C.经营蛋白同化制剂、肽类激素时，应严格审核供货单位和购货单位的合法资质证明材料，建立客户档案 D.药品零售企业已购入的新列入兴奋剂目录的蛋白同化制剂和肽类激素可以继续销售，但应当严格按照处方药管理

根据《抗菌药物临床应用管理办法》，关于医疗机构抗菌药物临床应用管理的说法，正确的有 A.村卫生室、诊所和社区卫生服务站使用抗菌药物开展静脉输注活动，应当经县级卫生行政部门核准 B.严格控制特殊使用级抗菌药物使用，特殊使用级抗菌药物不得在门诊使用 C.医疗机构应当严格控制本机构抗菌药物供应目录的品种数量，同一通用名称抗菌药物品种，注射剂型和口服剂型各不得超过两种 D.医疗机构应当开展细菌耐药监测工作，建立细菌耐药预警机制

下列有关法律效力层次的说法，正确的有 A.在同一位阶的法之间，特别规定优于一般规定 B.下位法违反上位法规定的，由有关机关依法予以改变或者撤销 C.上位法的效力高于下位法 D.在同一位阶的法之间，旧的规定优于新的规定

下列情况属于违法情形的有 A.丙药材公司发运的中药材的包装上注明品名、产地、日期、调出单位、质量合格标志 B.甲药品经营企业销售甘草注明是道地药材，但未注明产地 C.张某在中药材专业市场租摊位销售中药饮片 D.乙药品经营企业从药品批发企业购进饮片分包装后，重新贴签销售

关于药品生产、经营企业禁止性经营活动的说法，正确的有 A.药品生产、经营企业不得以买药品赠药品、买商品赠药品的方式卖药品赠送处方药 B.药品生产、经营企业不得为他人以本企业的名义经营药品提供场所、资质证明文件或者票据 C.药品经营企业应按照许可的经营范围经营药品，不得采用邮售方式面向公众销售处方药 D.药品生产企业只能销售本企业生产和接受委托生产的药品，不得销售他人生产的药品

关于在电视台、广播电台上发布药品广告的说法，正确的有 A.已经审查批准的药品广告在广播电台发布时，可不播出药品广告批准文号 B.电视台、广播电台不得发布涉及改善和增强性功能内容的药品广告 C.只能发布非处方药药品广告，不得发布处方药药品广告 D.针对未成年人的广播电视频道、节目、栏目不得发布药品广告

根据《国家基本药物目录管理办法》，应当从国家基本药物目录中请出您种有 A.发生药品不良反应的 B.根据药物经济学评价，可被风险效益比或成本效益比更优的品种所得代的 C.国家食品药品监督管理部门撤销其药品批准证明文件的 D.相应的国家药品标准被修改的

根据《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》（国发［2015]、号），我国改革药品医疗器械审评审批制度的主要任务包括 A.改进药品临床试验审批，允许境外未上市新药经批准后在境内开展临床验，鼓励国内临床试验机构参与国际多中心临床试验 B.对创新药实行特殊审评审批制度，加快临床急需新药的审评审批 C.对已经批准上市的仿制药，按与原研药品质量和疗效一致的原则，分期分进行质量一致性评价 D.开展药品上市许可持有人制度试点，允许药品研发机构和药品经营企业申注册新药

乙类非处方药应是用于常规轻微疾病和症状以及日常营养补充等的非处方药的品，下列药品中不应作为乙类非处方药的有 A.含抗菌药物、激素等成分的化学药品 B. 中西药复方制剂 C.儿童用药（非维生素、矿物质类） D.含毒性药材的口服中成药

关于违反药品易制毒化学品管理的刑事法律责任的说法，正确的有 A.以制造毒品为目的，利用麻黄碱类复方制剂加工、提炼制毒物品，构成犯的，以制造毒品罪处罚 B.将麻黄碱类复方制剂拆除包装、改变形态后进行非法买卖，构成犯罪的，非法买卖制毒物品罪处罚 C.以加工、提炼制毒物品制造毒品为目的，购买麻黄碱类复方制剂，构成犯事的，以制造毒品罪处罚 D.麻黄碱类复方制剂经营企业拒不接受药品监督管理部门监督检查，构成犯的，以非法买卖制毒物品罪处罚

关于执业药师资格考试和注册管理的说法，正确的是 A.看港、澳门、台湾居民，按照规定的程序和报名条件，可以报名参加国家执业药师资格考试 B.不在中国就业的外国人，符合规定的学历条件，可以报名参加国家执业药师资格考试 C.执业药师执业单位包括医药院校、科研单位、药品检验机构 D.在香港、澳门注册的药剂师可以直接递交注册申请资料办理执业药师注册

下列内容不属于执业药师职责范畴的是 A. 指导公众合理使用处方药 B.指导公众合理使用非处方药 C.执行药品不良反应报告制度 D.为无处方患者提供用药处方

关于药品安全风险和药品安全风险管理措施的说法，错误的是 A.药品内在属性决定药品具有不可避免的药品安全风险 B.不合理用药、用药差错是导致药品安全风险的关键因素 C.药品生产企业应担负起药品整个生命周期的安全监测和风险管理工作 D.实施药品安全风险管理的有效措施是要从药品注册环节消除各种药品风险因素

关于建立健全覆盖城乡居民的基本医疗卫生制度的基本内容的说法错误的是 A.建立健全公共卫生服务体系 B.加快建设多层次医疗保障体系 C.完善以县级公立医院为主的医疗服务体系 D.建立健全以国家基本药物制度为基础的药品供应保障关系

国家基本药物使用管理中提出的基本药物优先选择和合理使用制度是指 A.公立医院对基本药物实行“零差率”销售 B.政府举办的医疗卫生机构全部配备和优先使用基本药物 C.政府举办的基层医疗卫生机构全部配备和使用基本药物，其他医疗机构按照规定使用基本药物 D.所有零售药店均配备基本药物，并对基本药物实行“零差率”销售

下列关于中药保护品种保护措施的说法，错误的是 A.向国外转让中药一级保护品种的处方组成、工艺制法，应当按照国家有关保驶规定办理 B.中药保护品种需要延长保护期的，由生产企业在该品种保护期满前6个月，照程序申报 C.除临床用药紧张的中药保护品种另有规定外，被批准保护的中药品种在保护身内仅限于已获得《中药保护品种证书》的企业生产 D.中药品种在保护期内向外国申请注册时，必须经国家中医药管理部门批准

我国药品不良反应报告制度的法定报告主体不包括 A.药品检验机构 B.药品生产企业 C.进口药品的境外制药厂商 D.药品经营企业

下列保健食品的批准文号，符合国家食品药品监督管理部门批准的进口保健食品批准文号格式的是 A. 国食健字 G2012 x x xx号 B.国食健字（2000)第xxxx号 C.国食健字J2013 x x x x号 D.国食健进字（2004)第xxxx号

承担中药材生产扶持项目管理和国家药品储备管理公布的职能部门是 A.国家卫生和计划生育委员会 B.国家食品药品监督管理总局 C.国家中医药管理局 D.工业和信息化部

关于对批准生成的新药品种设立监测期规定的说法，错误的是 A.药品生产企业应当经常考察处于监测期内新药的生产工艺 B.新药的监测期自新药批准生产之日起计算，最长不得超过5年 C.监测期内的新药，国家药品监督管理部门不再允许其他企业进口该药的申请 D.监测期内的新药，应根据临床应用分级管理制度限制使用

根据《抗菌药物临床应用管理办法》，下列关于抗菌药物临床应用管理的说法正确的是 A. 具有高级专业技术职务资格的医师方可具有限制使用级抗菌药物处方权 B.基层医疗机构的药师必须由所在单位组织考核，合格者授予抗菌药物调剂资格 C.严格控制特殊使用级抗菌药物使用，特殊使用级抗菌药物不得在门诊使用 D.医疗机构应当根据临床微生物标本检测结果合理选用，不得经验用药

对违反药品法律法规但尚未构成犯罪的，药品监督管理部门应依法给予行政处罚，根据《中华人民共和国行政处罚法》，下列属于行政处罚种类的是 A.管制 B. 罚金 C.没收违法所得 D.撤职

保据最高人民法院、最高人民检察院发布的（关于办理他者店品安全刑事集件、原用法律若干问题的解释》，生产、销售先药造成下列情形，应认定为“对人体健康造成严重危害”的是 A.造成轻伤或重伤的 B.造成重度残疾的 C.造成五人以上轻度残疾的 D.造成重大突发公共卫生事件的

国家食品药品监督管理总局行政事项受理服务和投诉举报中心设置的食品药品投诉举报电话是 A. 120 B. 12315 C.12320 D. 12331

根据国家药品监督管理部门对药品委托生产管理的相关规定，下列品种可以委托加工的是 A. 葡萄糖氯化钠注射液 B.阿奇霉素原料药 C.清开灵注射液 D. 白蛋白注射液

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产、经营、使用单位中应当设立专业机构并有专职人员（不得兼职）负责本单位不良反应报告和监测管理工作的是 B.药品零售企业 A.药品批发企业 D.医疗机构 C.药品生产企业

关于地芬诺酯单方制剂和含地芬诺酯复方制剂经营管理的说法，正确的是 A.地芬诺酯单方制剂和含地芬诺酯复方制剂都按麻醉药品管理 B.地芬诺酯单方制剂和含地芬诺酯复方制剂都不属于麻醉药品 C.地芬诺酯单方制剂和含地芬诺酯复方制剂都可以在药品零售企业销售 D.地芬诺酯单方制剂不能在药品零售企业销售，含地芬诺酯复方制剂在药品零

《药品生产质量管理规范》对机构与人员严格要求，下列关于关键人员的说法确的是 A.质量管理负责人和生产管理负责人可以兼任 B.质量受权人和生产管理负责人可以兼任 C.质量管理负责人和质量受权人可以兼任 D.质量受权人不可以独立履行职责

不合理处方可以分为不规范处方，用药不适宜处方和超常处方，下列处方属于在用药不适宜情况的是 A.处方医生签名不能准确识别的处方 B.慢性病需延长处方用量未注明理由的处方 C.中成药与中药饮片为分别开具的处方 D.存在有潜在临床意义的配伍禁忌的处方

中药材生产关系到中药材的质量和临床疗效。下列关于中药材种植和产地初加管理的说法，错误的是 A.禁止在非适宜区种植、养殖中药材 B.中药材产地初加工严禁滥用硫黄熏蒸 C.对地道药材采收加工应选用现代化、产业化方法 D.对野生或是半野生药用动植物的采集应坚持“最大持续产量”的原则

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