遵义医科大学药物化学

出自:遵义医科大学药物化学

关于磷酸可待因作用叙述正确的是( )(本题1.0分) A、本品为弱的μ受体激动剂 B、本品为强的μ受体激动剂 C、镇痛作用比吗啡强 D、临床上用于重度止痛 E、适用于各种剧烈干咳的治疗,没有成瘾性

下列药物中,以枸橼酸盐供药用的是( )(本题1.0分) A、芬太尼 B、阿扑吗啡 C、海洛因 D、吗啡 E、哌替啶

关于磷酸可待因的叙述正确的是( )(本题1.0分) A、易溶于水,水溶液显碱性 B、本品具有右旋性 C、本品比吗啡稳定,但遇光变质 D、可与三氯化铁发生颜色反应 E、属于合成镇痛药

使用其光学活性体的非甾类抗炎药是( )(本题1.0分) A、布洛芬 B、萘普生 C、酮洛芬 D、非诺洛芬钙 E、芬布芬

咖啡因化学结构的母核是( )(本题1.0分) A、喹诺酮 B、黄嘌呤 C、喹啉 D、嘌呤 E、蝶呤

选择性突触后α1受体阻断剂为( )(本题1.0分) A、多巴胺 B、甲氧明 C、麻黄碱 D、哌唑嗪 E、普萘洛尔

阿扑吗啡是( )(本题1.0分) A、吗啡的开环产物 B、吗啡的还原产物 C、吗啡的水解产物 D、吗啡的重排产物 E、吗啡的氧化产物

前列腺素及其衍生物未曾应用于( )(本题1.0分) A、中枢神经系统 B、循环系统 C、消化系统 D、生殖系统 E、呼吸系统

具有同质多晶现象的药物是( )(本题1.0分) A、西沙必利 B、熊去氧胆酸 C、多潘立酮 D、地芬尼多 E、硫乙拉嗪

下列描述与吲哚美辛结构不符的是( )(本题1.0分) A、结构中含有羧基 B、结构中含有对氯苯甲酰基 C、结构中含有甲氧基 D、结构中含有咪唑杂环 E、遇强酸和强碱时易水解,水解产物可氧化生成有色物质

关于药物的名称,中国法定药物的名称为( )(本题1.0分) A、药物的通用名 B、药物的化学名 C、药物的商品名 D、药物的俗名 E、药物的常用名

以下为广谱抗癫痫药的是( )(本题1.0分) A、苯妥英钠 B、丙戊酸钠 C、卡马西平 D、盐酸氯丙嗪 E、地西泮

抗组胺药物苯海拉明,其化学结构属于哪一类( )(本题1.0分) A、氨基醚 B、乙二胺 C、哌嗪 D、丙胺 E、三环类

含有萘环结构的药物是( )(本题1.0分) A、去甲肾上腺素 B、阿替洛尔 C、盐酸普萘洛尔 D、硫酸沙丁胺醇 E、美托洛尔

下列拟肾上腺素药物中具有儿茶酚胺结构的是( )(本题1.0分) A、氯丙那林 B、间羟胺 C、多巴胺 D、克仑特罗 E、麻黄碱

属于血管紧张素转化酶抑制剂的药物是( )(本题1.0分) A、卡托普利 B、美托洛尔 C、硝苯地平 D、硝酸甘油 E、氯沙坦

作用于胃酸分泌最后环节的抗溃疡药是( )(本题1.0分) A、法莫替丁 B、米索前列醇 C、奥美拉唑 D、哌仑西平 E、丙胺太林

巴比妥类钠盐水溶液与空气中哪种气体接触发生沉淀( )(本题1.0分) A、氮气 B、一氧化碳 C、二氧化碳 D、氧气 E、氢气

毛果芸香碱分子结构中具有( )(本题1.0分) A、内酯 B、咪唑 C、噻唑 D、吡啶 E、 A和B两项

黄嘌呤类生物碱的共有反应是( )(本题1.0分) A、铜吡啶反应 B、维他立反应 C、紫脲酸反应 D、硫色素反应 E、以上都不是

脑复康又名( )(本题1.0分) A、乙酰唑胺 B、奥拉西坦 C、茴拉西坦 D、吡乙酰胺 E、氯噻酮

含有三氮唑环的药物是( )(本题1.0分) A、奥沙西泮 B、氯硝西泮 C、苯妥英钠 D、硫喷妥钠 E、艾司唑仑

下列哪项与扑热息痛的性质不符( )(本题1.0分) A、为白色结晶或粉末 B、易氧化 C、用盐酸水解后具有重氮化及偶合反应 D、在酸性或碱性溶液中易水解成对氨基酚 E、易溶于氯仿

甲基多巴起到降压作用的原因是在体内转化为( )(本题1.0分) A、肾上腺素 B、去甲肾上腺素 C、异丙肾上腺素 D、左旋多巴胺 E、甲基去甲肾上腺素

盐酸普鲁卡因可与NaNO2液反应后,再与碱性β-萘酚偶合成猩红染料,其依据为( )(本题1.0分) A、因为生成NaCl B、第三胺的氧化 C、酯基水解 D、因有芳伯胺基 E、苯环上的亚硝化

苯巴比妥不具有下列哪种性质( )(本题1.0分) A、呈弱酸性 B、溶于乙醚、乙醇 C、有硫磺的刺激气味 D、钠盐易水解 E、与吡啶,硫酸铜试液成紫堇色

下列药物中哪种药物不具有旋光性( )(本题1.0分) A、阿司匹林(乙酰水杨酸) B、葡萄糖 C、盐酸麻黄碱 D、青霉素 E、四环素

萘普生属于下列哪一类药物( )(本题1.0分) A、吡唑酮类 B、芬那酸类 C、芳基乙酸类 D、芳基丙酸类 E、 1,2-苯并噻嗪类

咖啡因化学结构的基本母核是( )(本题1.0分) A、苯环 B、异喹啉环C、黄嘌呤 D、喹啉环 E、孕甾烷

外观为无色至淡黄色的澄清油状液体的是( )(本题1.0分) A、咖啡因 B、茶碱 C、尼克刹米 D、可可豆碱 E、以上都不是

调血脂药物洛伐他汀属于( )(本题1.0分) A、苯氧乙酸及类似物 B、烟酸类 C、 HMG-CoA还原酶抑制剂 D、贝特类 E、苯氧戊酸类

临床上可用丙磺舒以增加青霉素的疗效,原因是( )(本题1.0分) A、在杀菌作用上有协同作用 B、对细菌有双重阻断作用 C、延缓耐药性产生 D、两者竞争肾小管的分泌通道 E、以上都不对

吩噻嗪第2位上为哪个取代基时,其安定作用最强( )(本题1.0分) A、 -H B、 -Cl C、 COCH3 D、 -CF3 E、 -CH3

下列鉴别反应正确的是( )(本题1.0分) A、吲哚美辛与新鲜的香草醛盐酸液共热,显玫瑰紫色 B、双氯芬酸钠可通过重氮化耦合反应进行鉴别 C、吡罗昔康与三氯化铁反应生成橙色 D、阿司匹林加酸煮沸放冷,再加三氯化铁显红色 E、对乙酰氨基酚加三氯化铁产生红色

硫巴比妥属哪一类巴比妥药物( )(本题1.0分) A、超长效类(>8小时) B、长效类(6-8小时) C、中效类(4-6小时) D、短效类(2-3小时) E、超短效类(1/4小时)

下列吸入麻醉药中,全麻效能最强的是( )(本题1.0分) A、异氟烷 B、氟烷 C、甲氧氟烷 D、恩氟烷 E、麻醉乙醚

下列哪个药物能发生重氮化偶合反应( )(本题1.0分) A、普萘洛尔 B、维拉帕米 C、普鲁卡因胺 D、氯贝丁酯 E、硝苯地平

下列拟肾上腺素药物结构中侧链上有异丙氨基的是( )(本题1.0分) A、肾上腺素 B、去甲肾上腺素 C、间羟胺 D、麻黄碱 E、异丙肾上腺素

下列哪一项不是药物化学的任务( )(本题1.0分) A、为合理利用已知的化学药物提供理论基础、知识技术 B、研究药物的理化性质 C、确定药物的剂量和使用方法 D、为生产化学药物提供先进的工艺和方法 E、探索新药的途径和方法

苯巴比妥注射剂制成粉针剂应用,这是因为( )(本题1.0分) A、巴比妥钠不溶于水 B、运输方便 C、对热敏感 D、水溶液不稳定,放置时易发生水解反应 E、以上都不是

易溶于水,可以制作注射剂的解热镇痛药是( )(本题1.0分) A、乙酰水杨酸 B、双水杨酯 C、乙酰氨基酚 D、安乃近 E、布洛芬

盐酸哌替啶体内代谢产物中有镇痛活性的是( )(本题1.0分) A、去甲哌替啶酸 B、哌替啶酸 C、去甲哌替啶 D、去甲哌替啶碱 E、羟基哌替

苯甲酸钠咖啡因(安钠咖)可溶于水是由于( )(本题1.0分) A、利用苯甲酸的酸性与咖啡因的碱性形成的盐而溶于水 B、咖啡因与苯甲酸钠形成复盐,可能是由于分子间形成氢键,增加水溶性 C、在咖啡因结构中引进亲水性基因 D、咖啡因与苯甲酸形成络合物 E、咖啡因与苯甲酸钠结合,增加水合作用

以吲哚美辛为代表的芳基烷酸类药物临床作用是( )(本题1.0分) A、抗过敏 B、抗病毒 C、抗过敏 D、抗炎、镇痛、解热 E、抗溃疡

区别阿司匹林和对乙酰氨基酚可用( )(本题1.0分) A、氢氧化钠试液 B、盐酸 C、加热后加盐酸试液 D、三氯化铁试液 E、以上都不是

属于结构特异性的抗心律失常药是( )(本题1.0分) A、奎尼丁 B、氯贝丁酯 C、盐酸维拉帕米 D、利多卡因 E、普鲁卡因酰胺

阿托品临床作用是( )(本题1.0分) A、治疗各种感染中毒性休克 B、治疗感冒引起的头痛、发热 C、治疗各种过敏性休克 D、治疗高血压 E、治疗心动过速

下列说法正确的是( )(本题1.0分) A、 R-(—)-布洛芬异构体有活性,S-(+)-布洛芬异构体无活性 B、 R-(—)-萘普生异构体活性强于S-(+)-萘普生异构体 C、吲哚美辛结构中含有酯键,易被酸水解 D、布洛芬属于1,2-苯并噻嗪类 E、美洛昔康对慢性风湿性关节炎抗感染镇痛效果与吡罗昔康相同

地西泮的化学结构中所含的母核是( )(本题1.0分) A、苯并硫氮杂卓环 B、 1,4-苯并二氮杂卓环 C、 1,3-苯并二氮杂卓环 D、 1,5-苯并二氮杂卓环 E、 1,6-苯并二氮杂卓环

临床上主要用于吗啡或者海洛因成瘾后脱毒治疗的是( )(本题1.0分) A、磷酸可待因 B、烯丙吗啡 C、盐酸美沙酮 D、盐酸溴已新 E、盐酸哌替啶