国家药品监督管理局可以要求申请人修改临床研究方案、暂停或者终止临床研究的情况（）
A:未按照规定时限报告严重不良事件的
B:未及时、如实报送临床研究进展报告的
C:不能有效保证受试者安全的
D:有证据证明临床试验用药无效的
E:伦理委员会未履行职责的
出自：中药学高级职称

提示：
同一【IP】的非会员用户每天可免费获取10次答案

收藏本站【zk.995w.com】，下次访问不迷路

本站试题总数:【10245629】个 (题库试题定时更新)