性联锁重症联合免疫缺陷病的机制为()
A:腺苷脱氨酶缺陷
B:BTK基因缺陷
C:补体合成障碍
D:IL-2受体γc的基因异常
E:白细胞黏附功能异常
出自:临床医学检验技术(师)