研究过程中需要修改实验方案时，应经（）审查，机构负责人批准。变更的内容、理由及日期，应记入档案，并与原实验方案一起保存。
A:质量保证部门
B:方案制定者
C:实验员
D:质量总监
出自：食品药品监督稽查

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