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《药品生产质量管理规范》旨在于()。
A:最大限度地降低药品生产过程中污染、交叉污染以及混淆、差错等风险
B:将药品注册的有关安全、有效和质量可控的所有要求,系统地贯彻到药品生产、控制及产品放行、贮存、发运的全过程中
C:确保所生产的药品符合预定用途和注册要求
D:确保药品质量符合预定用途的有组织、有计划的全部活动
出自:
食品药品监督稽查
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