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2001年2月28日全国人大常委会通过的《中华人民共和国药品管理法》规定,医疗机构配制的制剂应当是本单位()
A:临床需要而市场上没有供应的品种
B:临床、科研需要而市场上没有供应的品种
C:临床需要而市场上没有供应或供应不足的品种
D:临床、科研需要而市场上无供应或供应不足的品种
E:临床需要而市场上供应不足的品种
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