根据《中华人民共和国药品管理法》，医疗机构配制的制剂应（）
A:先向国家食品药品监督管理局递交申请，批准后方可生产
B:是市场短缺的药品品种
C:经省级以上药品监督管理部门批准，在指定的医疗机构之间调剂使用
D:经省级药品检验所检验合格后供患者使用
出自：药事管理与法规

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