根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，对新药监测期已满的国产药品，应报告（）
A:所有可疑的不良反应
B:服药后引起死亡的不良反应
C:说明书中未载明的不良反应
D:服药后导致住院时间延长的不良反应
出自：药事管理与法规

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