有关医疗用毒性药品的管理的说法，错误的是（）
A:医疗用毒性药品的年度生产计划由市级药品监督管理部门批准
B:生产原料和成品数每次记录，经手人需签字备查
C:每次配料必须2人以上复核
D:由医药专业人员负责生产、配制和质量检验
出自：药事管理与法规

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