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某市乙药品生产企业拟对其生产的丙药品进行广告宣传，向药品监督管理部门提交了申请，并于今年六月份获得审批。在后期的产品宣传中，涉嫌篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传，目前相关部门已介入调查。

第1题，共3个问题
(单选题)乙药品生产企业应向哪个部门申请丙药品的广告批准文号（）
A:国家药品监督管理部门
B:企业所在地省级药品监督管理部门
C:企业所在地市级药品监督管理部门
D:企业所在地县级药品监督管理部门

第2题，共3个问题
(单选题)乙药品生产企业取得丙药品的广告批准文号后，拟在外省进行广告宣传（）
A:无需审批
B:需要经过企业所在地省级药品监督管理部门的批准
C:需要经过发布地省级药品监督管理部门的批准
D:需要经过发布地省级药品监督管理部门的备案

第3题，共3个问题
(单选题)若查实乙药品生产企业篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传，药品监督管理部门应撤销该品种药品广告批准文号，并且几年内不受理该品种的广告审批申请（）
A:1年
B:2年
C:3年
D:4年

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出自：药事管理与法规

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