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药品不良反应报告的有关规定是（）
A:上市1年以后所有药品-应报告引起的所有可疑不良反应与不良事件
B:上市3年以上的药品-主要报告该药品引起的严重、罕见或新的不良反应
C:上市5年以上的药品-主要报告该药品引起的严重、罕见或新的不良反应
D:上市3年以后和列为国家重点监测的药品-应报告引起的所有可疑不良反应
E:上市5年以内和列为国家重点监测的药品-应报告引起的所有可疑不良反应

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出自：药学综合知识与技能

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