药品生产、经营、使用的单位和个人发现可疑的药品不良反应病例时，需进行详细记录、调查，并按要求填写报表，向（）
A:辖区内药品不良反应监测中心报告
B:国家药品不良反应监测中心报告
C:药品不良反应专家咨询委员会报告
D:辖区内食品药品监督管理局报告
E:国家食品药品监督管理局报告
出自：专业实践能力

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