根据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》，医疗机构药品验收记录应当包括（）
A:生产厂商、供货单位
B:生产日期、有效期、批号
C:购进日期、验收日期、验收结论
D:数量、价格、规格、剂型
E:通用名称、批准文号
出自：医院药学高级职称

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