国家实行药品不良反应报告制度，应当按照规定报告所发现药品不良反应的主体包括（）
A:药品生产企业（包括进口药品的境外制药厂商）
B:药品经营企业
C:医疗机构
D:患者个人
E:患者家属
出自：医院药学高级职称

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