根据《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》，制剂使用过程中发现新的不良反应时，应采取的措施不包括（）
A:向药品监督管理局报告
B:立即销毁
C:记录新的不良反应
D:保留相关病历
E:保留相关检查、检验报告
出自：医院药学高级职称

提示：
同一【IP】的非会员用户每天可免费获取10次答案

收藏本站【zk.995w.com】，下次访问不迷路

本站试题总数:【10245629】个 (题库试题定时更新)