《医疗机构制剂注册管理办法》在使用中发现新的不良反应时，应该（）
A:立即销毁
B:记录新的不良反应
C:向药品监督管理局报告
D:保留相关病历
E:保留相关检验、检查报告
出自：医院药学高级职称

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