根据《毒性药品管理办法》，关于毒性药品的管理，说法错误的是（）
A:生产企业应按批准的生产计划生产
B:医疗用毒性药品的年度生产计划由国家药品监督管理部门批准
C:生产原料和成品数每次记录，经手人需签字备查
D:由医药专业人员负责生产、配制和质量检验
E:每次配料必须二人以上复核
出自：医院药学高级职称

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